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-Information und Beratung, -Kinder- und Jugendarbeit, -Bildung, -Öffentlichkeitsarbeit, -unsere Satzung

Wir unterstützen die Inklusion von Menschen, die unter den Bedingungen einer Trisomie 21 leben, damit sie ein weitestgehend selbstbestimmtes Leben führen und die größtmögliche Lebensqualität erreichen können.

Der Verein „KIDS Hamburg Kontakt- und lnformationszentrum Down–Syndrom“ wurde von einer Hamburger Elterngruppe initiiert und bietet Betroffenen, Angehörigen, Fachleuten und Interessierten die Möglichkeit, sich umfassend über aktuelle Erkenntnisse im Zusammenhang mit dem Down-Syndrom zu informieren.

In den letzten Jahren hat sich gezeigt, dass Menschen mit Down-Syndrom sehr viel mehr Entwicklungspotential in sich tragen, als bisher angenommen wurde. Heute ist es nahezu selbstverständlich, dass Menschen mit Down-Syndrom schreiben, lesen und rechnen lernen, einige von ihnen machen bereits Schulabschlüsse und werden erfolgreich in das Berufsleben eingegliedert. Wesentlich bei dieser positiven Entwicklung ist eine frühzeitige Förderung unter Einbeziehung neuester Erkenntnisse und Berücksichtigung individueller Bedürfnisse.

Viel zu häufig erleben Eltern, Angehörige und Fachleute, dass sie gar nicht, viel zu spät, oder nur rein zufällig wertvolle Informationen bezüglich der so wichtigen Förderung, Behandlung oder Unterstützung bekommen. Information ist für sie die Grundlage, um Entscheidungen über Art der Förderung und Lebensgestaltung zu treffen. Information baut Ängste ab und verbindet Menschen mit gleichen Problemen.

Es ist uns außerordentlich wichtig, alle, die im weitesten Sinne mit Menschen mit Down-Syndrom Kontakt haben, gezielt über aktuelle Erkenntnisse zu informieren. Information der Öffentlichkeit baut die immer noch bestehenden Vorurteile ab, Information in Kindertagesstätten, Schulen und Berufsfachschulen fördert die Integration und den professionellen Umgang mit Menschen mit Down-Syndrom aller Altersgruppen. Information durch Seminare und Workshops bietet Fachleuten und Angehörigen die Möglichkeit, ihre Kenntnisse zu aktualisieren, sowie sich mit Kolleginnen und Gleichgesinnten auszutauschen.

Eltern und Angehörige müssen sich auf eine völlig neue Lebenssituation einstellen, wenn ein Kind mit Down-Syndrom neues Familienmitglied wird, und eine umfangreiche Behördenbürokratie belastet viele Familien zusätzlich. Hier bietet der Verein Unterstützung durch Beratung und die Vermittlung von weiteren Hilfsangeboten und fachkompetenten Spezialisten.

Grundlage für unsere Arbeit ist der kontinuierliche Austausch bezüglich des Gesamtkonzeptes mit unseren Mitgliedern und die Berücksichtigung der individuell sehr unterschiedlichen Bedürfnisse der Betroffenen, ihrer Angehörigen und Fachleuten, die sich an uns wenden.

Mit unserer Arbeit bauen wir Vorurteile ab, fördern die Integration von Menschen mit Down- Syndrom in unsere Gesellschaft, sowie ihre Entwicklung, damit sie entsprechend ihrer individuellen Möglichkeiten die größtmögliche Lebensqualität erreichen können.

Beratung
Unsere Mitglieder beantworten Ihnen gerne Fragen zum Down-Syndrom.
Die telefonische Beratung ist montags und donnerstags in der Zeit von 10.00 bis 12.00 Uhr unter der Tel.-Nr. 040/38 61 67 79, zu erreichen
(nicht in den Hamburger Schulferien). mehr
Gerne vereinbaren wir mit Eltern, die ein Baby mit Down-Syndrom erwarten oder bekommen haben, einen Termin zu einem persönliches Beratungsgespräch und informieren über das Down-Syndrom, Tel. 040/38 61 67 79.


Beratung in Hamburger Geburtskliniken für Eltern
Wir bieten Information zum Down-Syndrom und Gespräche mit Eltern in verschiedenen Krankenhäusern in Hamburg an, z. B. UKE, Asklepios Klinikum Nord, Asklepios Klinik Barmbek, Kath. Marienkrankenhaus und Krankenhäuser im Hamburger Süden. Bitte rufen Sie uns an, wenn Sie ein Gespräch wünschen, Tel. 040/38 61 67 79.


Informationen
Wir senden Ihnen gerne unser Informationsmaterial (Erstinformation für Eltern, Vereinsflyer, Seminarübersicht, Probeheft KIDS Aktuell etc.) zu. Bitte rufen Sie uns an:
Tel. 040/38 61 67 80.


Erstinformation - Broschüre
Als sehr hilfreich wird unsere Broschüre für Eltern "Ein Baby mit Down-Syndrom - Erstinformation" empfunden. mehr


KIDS Aktuell - Magazin zum Down-Syndrom
In unserer Vereinszeitschrift berichten Eltern und Angehörige und Fachleute. Wir greifen aktuelle Themen auf -
wie z. B. die Hamburger Schulreform - und es gibt Informationen über die vielen Aktivitäten unseres Vereins. mehr


Bilbliothek- und Videothek
Wir unterhalten eine Präsenzbibliothek und -videothek mit Literatur, Broschüren und Filmem rund um das Thema Down-Syndrom. Unsere Mitglieder können ausgewählte Literatur gegen Pfand ausleihen.
Kontaktieren sie uns, wenn Sie sich Bücher oder Broschüren ansehen möchten.


Kontakte
Wir vermitteln Kontakte zu Eltern, sozialen Einrichtungen, Verbänden und Experten.
Um den Kontakt und den Erfahrungsaustausch unter den Eltern und Angehörigen, den Kontakt der Kinder und Jugendlichen untereinander zu fördern, führen wir Gruppenangebote durch, siehe Kinder- und Elterngruppen
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Kinder- und Jugendarbeit

Wir bieten verschiedene Möglichkeiten zur Freizeitgestaltung für Menschen mit und ohne Down-Syndrom:

- Säuglings- und Krabbelgruppen

- Musik-, Tanz- und Malgruppen

- Fußballgruppen in Zusammenarbeit mit dem Verein Grün-Weiß-Eimsbüttel

- Präventionsprojekte gegen sexuellen Missbrauch von Mädchen mit geistiger Behinderung

- Freizeitgruppe für Jugendliche,

siehe Kinder- und Elterngruppen,

und unser diesjähriges Bildungsangebot für Menschen mit geistiger Beeinträchtigung mehr


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Bildung

Um Angehörige und Menschen mit Down-Syndrom zu beraten und zu fördern führen wir Seminare, Workshops und Bildungsangebote für Menschen mit geistiger Beeinträchtigung durch. Die Seminare sind auch für Fachleute interessant. Siehe Veranstaltungen

In 2008 haben wir die bundesweite Fachtagung „Perspektiven für Menschen mit Down-Syndrom“ zusammen mit dem Down-Syndrom Netzwerk Deutschland organisiert mehr

Auf Anfrage führen wir Informationsveranstaltungen in Schulen, Krankenhäusern, Bildungszentrum für Integration (BZI) durch.

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Öffentlichkeitsarbeit

Wir informieren die Öffentlichkeit über das Down-Syndrom, um Vorurteile abzubauen.
Mit Aktionen zum jährlichen Welt-Down-Syndrom Tag am 21. März, Fotoausstellungen, Informationsständen, Posterkampagnen, Presseinformationen und der
Veröffentlichung der Vereinszeitschrift KIDS Aktuell informieren wir über das Down-Syndrom.


Kooperation

Wir kooperieren mit verschiedenen Verbänden, die sich für Menschen mit Behinderung einsetzen.
Außerdem sind wir Mitglied in verschiedenen Verbänden. mehr

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