Unsere Satzung in der Fassung vom 25.02.2004
Präambel
Der Verein „KIDS Hamburg Kontakt- und lnformationszentrum Down–Syndrom“ wurde von einer Hamburger Elterngruppe initiiert und bietet Betroffenen, Angehörigen, Fachleuten und Interessierten die Möglichkeit, sich umfassend über aktuelle Erkenntnisse im Zusammenhang mit dem Down-Syndrom zu informieren.
In den letzten Jahren hat sich gezeigt, dass Menschen mit Down-Syndrom sehr viel mehr Entwicklungspotential in sich tragen, als bisher angenommen wurde. Heute ist es nahezu selbstverständlich, dass Menschen mit Down-Syndrom schreiben, lesen und rechnen lernen, viele von ihnen machen bereits Schulabschlüsse und werden erfolgreich in das Berufsleben eingegliedert. Wesentlich bei dieser positiven Entwicklung ist eine frühzeitige Förderung unter Einbeziehung neuester Erkenntnisse und Berücksichtigung individueller Bedürfnisse.
Viel zu häufig erleben Eltern, Angehörige und Fachleute, dass sie gar nicht, viel zu spät, oder nur rein zufällig wertvolle Informationen bezüglich der so wichtigen Förderung, Behandlung oder Unterstützung bekommen. Information ist für sie die Grundlage, um Entscheidungen über Art der Förderung und Lebensgestaltung zu treffen. Information baut Ängste ab und verbindet Menschen mit gleichen Problemen.
Es ist uns außerordentlich wichtig, alle, die im weitesten Sinne mit Menschen mit Down-Syndrom Kontakt haben, gezielt über aktuelle Erkenntnisse zu informieren. Information der Öffentlichkeit baut die immer noch bestehenden Vorurteile ab, Information in Kindertagesstätten, Schulen und Berufsfachschulen fördert die Integration und den professionellen Umgang mit Menschen mit Down-Syndrom aller Altersgruppen. Information durch Seminare und Workshops bietet Fachleuten und Angehörigen die Möglichkeit, ihre Kenntnisse zu aktualisieren, sowie sich mit Kolleginnen und Gleichgesinnten auszutauschen.KIDS Hamburg e.V., Monetastr. 3, 20146 Hamburg
Eltern und Angehörige müssen sich auf eine völlig neue Lebenssituation einstellen, wenn ein Kind mit Down-Syndrom neues Familienmitglied wird, und eine umfangreiche Behördenbürokratie belastet viele Familien zusätzlich. Hier bietet der Verein Unterstützung durch Beratung und die Vermittlung von weiteren Hilfsangeboten und fachkompetenten Spezialisten.
Grundlage für unsere Arbeit ist der kontinuierliche Austausch bezüglich des Gesamtkonzeptes mit unseren Mitgliedern und die Berücksichtigung der individuell sehr unterschiedlichen Bedürfnisse der Betroffenen, ihrer Angehörigen und Fachleuten, die sich an uns wenden.
Mit unserer Arbeit bauen wir Vorurteile ab, fördern die Integration von Menschen mit Down- Syndrom in unsere Gesellschaft, sowie ihre Entwicklung, damit sie entsprechend ihrer individuellen Möglichkeiten die größtmögliche Lebensqualität erreichen können. weiter
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