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Adressen (Behörden, Beratungsstellen, Selbsthilfegruppen, Sozialpädiatrische Zentren, Vereine usw.) finden Sie hier:

-in Hamburg,

-bundesweit.


Down-Syndrom-Foren und andere weiter

Rechtliche Informationen finden Sie auf diesen Seiten weiter

Literatur

Wichtge Literatur und Broschüren geben u. a. heraus:

Deutsches Down-Syndrom InfoCenter
www.ds-infocenter.de/

Bundesverband Körper- und Mehrfachbehinderte e.V.
Brehmstr. 5-7, 40239 Düsseldorf
www.bvkm.de

Bundesvereinigung Lebenshilfe
http://www.lebenshilfe.de/.


Autoren, die mit dem mit Down-Syndrom leben mehr


Unsere Literaturliste für die ersten Jahre mit einem Kind mit Down-Syndrom als pdf-Datei [828 KB] .

Unsere ausführliche Literatur- und Filmliste für Eltern und Fachleute

als pdf-Datei [1.166 KB] zum Herunterladen

Erstinformationen.
Down-Syndrom.
Jugendliche und Erwachsene mit Down-Syndrom.
Videofilme zum Down-Syndrom.
Erfahrungsberichte und Bildbände.
Literatur für Geschwister, Schulen, Kitas.
Weitere Kinder- und Jugendbücher.
Geschwister.
Entwicklungsförderung.
Sprachförderung, Lesen- und Schreibenlernen, Rechnen.
Kindergarten.
Schule .
Berufsvorbereitung.
Medizinische Fachliteratur und Ernährung.
Pränataldiagnostik.
Sexualität.
Ratgeber.
Rechtliche und finanzielle Ratgeber.

Erstinformationen

Ein Baby mit Down-Syndrom
Erstinformation von KIDS Hamburg e.V. Kontakt- und Informationszentrum Down-Syndrom
für alle Eltern, die ein Baby mit Down-Syndrom bekommen haben
Diese Broschüre fasst zusammen, was wir selbst als hilfreich erlebt haben, um gestärkt mit der belastenden Situation umzugehen. Sie vermittelt wesentliche Informationen, nennt persönliche Ansprechpartner und verweist auf weiterführende Literatur. Und – sie macht Mut! Diese Broschüre geben wir kostenlos an Entbindungsstationen und Ärzte weiter. Bitte anfordern: Tel. 040/38616780

Ein Baby mit Down-Syndrom
20 Seiten; 3,00 EUR
Eine sehr zu empfehlende Broschüren des Deutschen Down-Syndrom InfoCenters
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel: 09123/98 21 21

Diagnose Down-Syndrom, was nun?
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel: 09123/98 21 21
Sonderausgabe der Zeitschrift Leben mit Down-Syndrom, 80 Seiten, 12,00 EUR
Erste Informationen zum Thema Down-Syndrom (Stillen, Krankengymnastik, Frühförderung, Gebärden, Geschwisterkinder, Kindergarten). Medizinische Themen sowie Integration werden nicht behandelt.

Karen Stray-Gundersen
Babys mit Down-Syndrom
Erstinformationen für Eltern und alle anderen Interessierten
G&S Verlag Edition 21 , ISBN 3-925698-71, 19,95 EUR
Über den Handel oder Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel: 09123/98 21 21
Das ursprünglich in englischer Sprache erschiene Buch wurde 2000 in die deutsche Sprache übersetzt und „für unsere Situation und Bedürfnisse“ überarbeitet. Es bietet eine Fülle von sehr aktuellen Informationen. Sehr empfehlenswert!

Down-Syndrom

Down-Syndrom. Was bedeutet das?
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21
A4-Broschüre 30 S., 1999, EUR 7,00
Wissenswerte und aktuelle Informationen (Historische Betrachtungen, Genetische Grundlagen, körperliche Merkmale, Entwicklung und Förderung, Leben mit Down-Syndrom, Zukunftsperspektiven) für Eltern, Großeltern, Freunde und Fachleute.

Leben mit Down-Syndrom
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21
Diese Fachzeitschrift erscheint dreimal jährlich, Abonnement gegen Spende ab EUR 25,00 jährlich
Eine sehr aktuelle und informative Zeitschrift rund um das Down-Syndrom: Fördermöglichkeiten, Sprachentwicklung, medizinische Besonderheiten, Integration, Ethik, Büchervorstellungen, Kongress- und Tagungstermine, Erfahrungsberichte, Berichte aus dem Ausland, u.a.

Etta Wilken
Menschen mit Down-Syndrom in Familie, Schule und Gesellschaft
Lebenshilfe-Verlag Marburg, 2. Auflage 2009, ISBN 978-3-88617-314-3, 264 Seiten, EUR 18,00
Dieses Buch ist sehr zu empfehlen; es gibt vielfältige Informationen, Anregungen und Vorschläge zu allen Lebensbereichen von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Down-Syndrom und für ihre Familien.

Unser Kind mit Down-Syndrom
Lebenshilfe Verlag; Bundeszentrale, Raiffeisenstr. 18, 35043 Marburg, Tel 06421/491-0
50 Seiten, 5,00 EUR
Eine erste Broschüre für Eltern, Angehörige und Freunde, geschrieben von betroffenen Eltern, die offen über ihre Gefühle nach der Geburt ihres Kindes berichten, von den Wochen des „Mitwachsens“ mit ihrem besonderen Kind und schließlich seine positive Annnahme sowie allgemeine wichtige Informationen für den Anfang.

Videofilme zum Down-Syndrom

Down-Syndrom in Bewegung
DVD, 2009, (Inhalt: Film 1: Down-Syndrom in Bewegung,35 Min.; Film 2: Das Deutsche DS-InfoCenter, 7 Min.), EUR 18,00 (zzgl. Porto u. Verpackung),
zu beziehen beim Deutschen Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel: 09123/982121
Ein sehr zu empfehlender Film für Eltern, Fachleute, Schulen und Universitäten.
Vieles hat sich getan in den letzten Jahren rund um das Thema Down-Syndrom. Neue wissenschaftliche Erkenntnisse ermöglichen eine bessere medizinische Versorgung sowie eine gezieltere Förderung und tragen auch zu einem besseren Verständnis für Menschen mit Down-Syndrom bei. Integration und Inklusion bewirken allmählich, dass die Gesellschaft sich Menschen mit Down-Syndrom gegenüber öffnet. Einiges ist in Bewegung geraten! Und natürlich der Mensch mit Down-Syndrom selbst - er steht nicht mehr am Rande, sondern erobert sich allmählich den Platz, der ihm zusteht, im Kindergarten, in der Schule, im Freizeitbereich und am Arbeitsplatz. Auch überall dort gerät erfreulicherweise vieles in Bewegung!
"Down-Syndrom in Bewegung" heißt deshalb auch der neue Film, der vom Deutschen Down-Syndrom InfoCenter produziert wurde. Er gibt einen Einblick in die Welt von Menschen mit Down-Syndrom und zeigt, welche Möglichkeiten und Perspektiven sie inzwischen haben, was sie bewegt und wie sie sich heute selbst in der Gesellschaft bewegen.

Ich kann das schon
Dokumentarfilm 2002, 87 Min., von Heide Breitel, VHS EUR 90,00 (ohne Verleihrechte)
Matthias-Film, www.matthias-film.de, Tel. 0711-243
Der Film begleitet drei Kinder von Frühjahr 2001 bis Herbst 2002 und dokumentiert ein Stück des Lernens auf ihrem Lebensweg und die Freude, die sie am Leben haben. Die Eltern der Kinder erzählen von ihren Sorgen nach der Geburt und wie sich ihr Leben verändert und bereichert hat. Frau Prof. Dr. Etta Wilken, Wegbereiterin für Sprachentwicklung bei Kindern mit Down-Syndrom, berichtet in diesem Film von den Möglichkeiten des Lernens.

Starting up
Early Intervention bij Downsyndroom
DVD, 70 Min., EUR 15,00 zzgl. EUR 1,00 Versandkosten. Zu beziehen beim Deutschen Down-Syndrom InfoCenter, Lauf, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Telefon 09123/98 21 21, http://www.ds-infocenter.de
Kinder mit Down-Syndrom brauchen, um sich möglichst gut zu entwickeln, am besten ab Geburt eine spezielle Förderung. Wie diese in der Praxis aussehen kann, zeigt dieser Film, der im Auftrag der niederländischen Stichting Down-Syndroom (SDS) produziert wurde. Die SDS stellt häufig fest, dass Familien mit einem Migrationshintergrund nicht so leicht den Weg zu den Fördermöglichkeiten, die ihrem Kind zustehen, finden. Starting Up zeigt am Beispiel von fünf Familien mit unterschiedlichem kulturellem Hintergrund, wie alle Eltern ihr Kind in seiner Entwicklung unterstützen können und wie sie dabei von Fachleuten der Frühförderung begleitet werden. Frühförderung ist eine wichtige Voraussetzung für eine bessere Lebensqualität. Einer der Eltern sagt im Film: „Du machst das für dein Kind!“ Der Film besteht aus acht Modulen und hat eine gesamte Spiellänge von 70 Minuten. Ein Film in niederländischer Sprache, aber mit Untertitel in Arabisch, Deutsch, Englisch, Französisch, Marokkanisch, Niederländisch, Portugiesisch, Sorani, Spanisch und Türkisch. Produziert im Auftrag der Stichting Down-Syndroom und der Erasmus Universität, Rotterdam.

„Mein Leben mit dem Down-Syndrom“
DVD, 2007, 90 Min., EUR 15,00 zzgl. Versandkosten, erhältlich bei: Deutsche Stiftung für Menschen mit Down-Syndrom, Vogelhornweg 23-1,73557, Mutlangen 07171-79479, http://www.downsyndrom-stiftung.de/
Ein Dokumentarfilm über das Leben eines 9-jährigen Jungen. Andreas lebt mit dem Down-Syndrom. Der Film zeigt, dass Andreas viel Freude am Leben hat. Er wurde mehrere Monate in seinem Umfeld mit der Kamera begleitet. Außerdem gibt es Interviews mit Fachleuten über Genetik, medizinische Behandlung, Therapien sowie einen Fachvortrag mit Informationen zum Down-Syndrom, Ursachen, Hintergründe, Behandlungsmethoden und Forschungsergebnisse. Für Eltern und Fachleute.

„Vier Leben“
DVD, 2008, 68 Min., von Cornelia Thau, für Privatpersonen: EUR 19,90 ; für öffentliche, nicht kommerzielle Nutzung: EUR 49,90
Vier Leben lässt den Zuschauer teilhaben an den schmerzlichen, befreienden, bereichernden und auch erheiternden Erfahrungen von vier Familien, deren Kinder mit dem Down-Syndrom ( 5, 13, 23 und 39 Jahre) auf die Welt gekommen sind. Die Interviews mit den Eltern sind die Stärke des Films, alles kommt zur Sprache. Aber wirklich erhellend und berührend ist es, den vier Kindern „beim Leben“ zuzusehen. Vor der Kamera zeigen sie sich selbstbewusst als Persönlichkeiten mit eigenen Interessen, Wünschen und Sehnsüchten. Sie beweisen soziale Kompetenz, Ehrgeiz, Hartnäckigkeit, Humor und bestechendem Charme.

Jugendliche und Erwachsene mit Down-Syndrom

Caroline Tidemand-Andersen
Sind wir Jugendliche oder haben wir Down-Syndrom?
Erfahrungen aus einer Jugendgruppe
Zu beziehen beim Deutschen Down-Syndrom, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98212, www.ds-infocenter.de, Euro 15,90
Zehn Jugendliche mit Down-Syndrom, wie sie sprechen und denken, und was sie beschäftigt. Die Autorin zeigt auf, wie wir mit Ihnen in einen fruchtbaren Dialog treten, damit sie und auch wir an den Anforderungen des Alltags gemeinsam wachsen können. Ein äußerst hilfreiches Buch für Eltern, Familien, professionelle Begleitpersonen in Schulen und im Freizeitbereich sowie für Studierende und alle, die praktische Tipps brauchen, um diese Jugendlichen besser zu verstehen und zu begleiten.

Holthaus, Pollmächer
Wie geht es weiter? Jugendliche mit einer Behinderung werden erwachsen
Ernst Reinhardt Verlag, 2007, ISBN 9783497019335, 154 S., EUR 16,90
Die Autorinnen, selbst Mütter von größeren Kindern mit Down-Syndrom, gehen der Frage nach: Was wird, wenn die Kinder erwachsen werden? Wie gelingt der Weg in die Selbständigkeit, welche Verantwortung können die Jugendlichen übernehmen und wo sind die Eltern weiterhin gefordert? Erfahrungen mit Fallbeispielenwerden vermittelt aus den Bereichen Ausbildung, Wohnen, Recht und Freizeit.

Dennis McGuire, Brian Chicoine
Erwachsene mit Down-Syndrom verstehen, begleiten, fördern Stärken erkennen, Herausforderungen meistern
G & S Verlag März 2008, Edition 21, ISBN-10 3925698299, 400 S., EUR 39,95
Das Buch „Mental Wellness in Adults with Down Syndrome“ aus den USA ist ins Deutsche übersetzt worden. Es ist ein sehr informatives Nachschlagewerk über Menschen mit Down-Syndrom für Eltern und Angehörige, aber auch für Pädagogen, Betreuer etc. Dieses Buch hilft Menschen mit Down-Syndrom mit ihren besonderen Verhaltensweise besser zu verstehen. Einige Beispiele aus dem Inhalt: Selbstgespräche, Kommunikationsprobleme, Gedächtnisstärken und –defizite, emotionale Entwicklung, Selbstbewusstsein, kritische Lebensphasen; Depressionen, Angststörungen, Zwangsneurosen, Tickstörungen, Autismus, Alzheimer Krankheit. Das Buch wird sehr empfohlen vom Deutschen Down-Syndrom InfoCenter, Lauf, Tel. 09123/982121, und kann dort bestellt werden.

Menschen mit Down-Syndrom werden älter
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel: 09123/98 21 21, EUR 7,00
Diese Infobroschüre mit medizinischen und psychosozialen Themen will sensibilisieren für die besondere Situation von älteren Menschen mit Down-Syndrom.

Erfahrungsberichte und Bildbände

Conny Rapp
Außergewöhnlich
Edition Jakob van Hoddis/Paranus Verlag 2004, ISBN 3926200898, EUR 16,80
Ein sehr anspechender Fotoband über fünfzehn Müttern mit ihren Kindern. Dieses Buch mit vielen schönen Bildern und Texten von Kindern und Müttern zeigt, dass das Leben mit einem Kind mit Down-Syndrom keineswegs bedeutet, weniger Spaß, Glück und Freude zu empfinden.

Conny Wenk (Hrsg.: Arbeitskreis Down-Syndrom e. V. Bielefeld)
Außergewöhnlich: Väterglück
Kinder mit Down-Syndrom und ihre Väter
Edition Jakob von Hoddis im Paranus Verlag,2008, Farbe/Schwarzweiß, 160 S., EUR 19,80
„Für alle Väter außergewöhnlicher Kinder, die mit ihrer bedingungslosen Liebe den kleinen Unterschied in dieser Welt ausmachen.“ Das ist der Einstieg in einen Bildband, bei dem einem das Herz aufgeht, mit tollen Kindern - ob groß, ob klein oder noch eingehüllt in Mamas Bauch - und stolzen Vätern, mit einer Freude und Lebendigkeit, die ansteckt. Die Bücher von Conny Wenk (Fotografin, freie Autorin und Mutter einer Tochter mit Down-Syndrom) sind wirklich außergewöhnlich mit ihren wunderschönen Fotos. Im ersten Buch „Außergewöhnlich“ wurden Mütter mit ihren Kindern vorgestellt und dieses Mal erzählen 22 glückliche Väter voller Stolz, wie das Leben mit einem behinderten Kind aussieht, zeigen Ausschnitte aus dem schönen und manchmal auch anstrengenden Alltag und wie reich das Leben mit diesem besonderen Kind ist. Auch im Internet können die Bilder von Conny Wenk bewundert werden: http://www.down-syndrom.org oder http://www.connywenk.com/vaeterglueck/
Das Buch ist u. a. erhältlich beim Herausgeber: Arbeitskreis Down-Syndrom e. V., Gadderbaumer Straße 28, 33602 Bielefeld, Tel. 0521 / 44 29 98, Fax 0521/942904, E-Mail: ak@down-syndrom.org, http://www.down-syndrom.org

Conny Wenk
Freundschaft
Neufeld Verlag, 2010, 128 Seiten, ISBN-13: 978-386256006, Euro 19,90
Freundschaft. Es gibt nicht viel, was das Leben so reicht macht wie unsere Freunde. Menschen, mit denen wir gemeinsam durchs Leben gehen. Gleichgesinnte, die auch mal anderer Meinung sind. Begleiter, die selbst dann da sind, wenn uns sonst keiner mehr riechen kann. Freunde eben. Conny Wenk porträtiert in diesem Buch ganz unterschiedliche Freundschaften: ein unzertrennliches Dreiergespann, eine Mädchen-Clique, ein Liebespaar und einen Freundeskreis. Und sie kommen selbst zu Wort: Was macht ihre Freundschaft aus? Wie kommt es, dass manche ihr Leben schon seit Jahren miteinander teilen? Und was tun sie, um ihre Freundschaften zu pflegen und zu erhalten? Ach ja: Manche von ihnen haben Down-Syndrom, also ein Chromosom mehr. Aber das ist hier nicht wesentlich. Freundschaft macht reich. Lassen Sie sich beschenken durch die bezaubernden Bilder und anrührenden Geschichten in diesem Buch.

Doro Zachmann
Bin Knüller Herz an Herz mit Jonas
R. Brockhaus, 2008, 252 S., ISBN 9783417262247, EUR 14,95
Ein liebens- und lesenswerter Bericht über Jonas, der mit dem Down-Syndrom lebt. Jona hat einen Herzfehler und musste schon mehrere Male operiert werden. Seine Mutter berichtet über die Anfänge bis zu seinem 14. Lebensjahr und insbesondere über seinen Humor und Charme. Ein Buch über einen besonderen Menschen, der ein Segen für seine Familie und seine Freunde ist.

Simone Fürnschuß-Hofer
Das Leben ist schön
G&S Verlag , ISBN 978-3-925698-27-9, Paperback, 176 Seiten, EUR 24,90
Neun österreichische Familien und ihre besonderen Kinder stehen im Mittelpunkt dieses Buches. Sie behaupten in Wort und Bild: Das Leben ist schön. Trotz oder dank ihres Kindes mit Down-Syndrom? Das darf und wird der Leser selbst herausfinden. In einem Buch voller Glücksmomente. In einem Manifest für das Leben. Auch und vor allem für das Leben mit Down-Syndrom. Mit Fotografien von Thomas Wunderlich, mit einem Nachwort von Margit und Rüdiger Dahlke sowie Beiträgen der Autorin Michaela Koenig und Bildern des Künstlers Christian Achs, die sich beide in ihrer persönlichen Verwirklichung nicht vom Down-Syndrom behindern lassen.

Cathia Hecker, Ulla Heye-Ebenthal
Hanna Lebensbilder eines Kindes
Bildband, zu beziehen bei: Regenbogen e. V., Gänseweg 26, 49610 Quakenbrück
Hanna, ein Kind mit Down-Syndrom, lebt zusammen mit ihrem Vater und ihren zwei Schwestern. Dieser schöne Bildband mit schwarzweißen Fotos ist Hannas Mutter gewidmet. Ihr Wunsch war es, ein Buch mit Lebensbildern von Hanna zu gestalten für ihre Geschwister und Familie als Zeichen der Ermutigung für Familien, die mit einem Kind mit einer Behinderung leben.

Andreas Bohnenstengel
Ich bin anders als du denkst
Edition Bentheim 2003 ISBN 3934471404, EUR 25,50
In diesem Buch begegnen wir Menschen mit Down-Syndrom in vielen schönen schwarz-weiß Bildern und Geschichten. Dieses Buch soll ein Beitrag sein, Begegnungen besser gelingen zu lassen, Eltern zu helfen, sich selbst zu orientieren und Angehörige und Freunde zu informieren, Menschlichkeit und Toleranz in unserer Gesellschaft zu stärken.

Angelika Kampfer
Aufgenommen – Leben mit Down-Syndrom
Böhlau 2003 ISBN 3205771761, EUR 29,90
Ein sehr schöner Bildband mit scharz-weißen Fotos von vielen verschiedenen Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Down-Syndrom. Dazu gibt es einfühlsame und informative Texte. „Noch nie habe ich an einem Thema gearbeitet, das so voll Liebe war!“ schreibt die Fotografin Angelika Kampfer. Ein empfehlenswertes Buch für alle, die mit Menschen mit Down-Syndrom zu tun haben.

Rosi Nieder
Kai freut sich
Videel Verlag OHG 2001, ISBN 3-89906-195-0, EUR 12,70
Die Autorin schreibt über ihre Familie und die Lebensfreude ihres Sohnes mit Down-Syndrom. Ein Buch, das Mut macht, mit einem Kind mit Behinderung zu leben.

Gerd Brederlow
Bobby, Herr Bredi und Mister Herr Bendel Die Geschichte meines Bruders
Piper, ISBN 3492044751, EUR 17,90
Voller Wärme und mit unwiderstehlichem Witz erzählt der Bruder von Bobby Brederlow von Bobbys außergewöhnlichem Leben zwischen Drehaufnahmen und Behindertenwerkstatt und vom Alltag in einem ganz und gar nicht alltäglichen Männerhaushalt.

Petra Fohrmann
Ein Leben ohne Lügen! Die Tagebücher der Dagmar B.
Fohrmann Verlag 2005, 168 S., ISBN 3-9810580-0-3, EUR 14,90
Dagmar B., eine Frau mit Down-Syndrom, dokumentiert ihre Lebensgeschichte in Form von 16 Tagebüchern, die sie ihrer Mutter hinterlässt und von Petra Fohrmann herausgegeben wurden.
Sie offenbart in ihren Tagebüchern sehr genau ihre Gefühle, Stimmungen und Wünsche. Sie war ein herzensguter Mensch mit einer großen Verbundenheit und Liebe am Leben. Besonders beeindruckend ist Dagmars Lebensfreude, aber auch ihre Selbstkritik.

Nigel Hunt
Die Welt des Nigel Hunt
Ernst Reinhardt Verlag, 1991, ISBN 3497015245, 75 Seiten, ca. EUR 7,00
In diesem bemerkenswerten Buch erzählt der junge Hunt, ein Mann mit Down-Syndrom, von Erlebnissen aus seinem Leben.

Ohrenkuss … da rein, da raus
Das Magazin, gemacht von Menschen mit Down-Syndrom erscheint halbjährlich und ist zu beziehen bei:
Ohrenkuss, Buschstr. 22, 53113 Bonn, Tel. 0228-3862438, eMail:info@ohrenkuss.de, im Abonnement (21,60 EUR im Jahr) oder als Einzelheft (12,00 EUR)
Ein großartiges Projekt, das deutlich macht, welches Potenzial in Menschen mit Down-Syndrom steckt. Die Texte im Ohrenkuss sind ausschließlich von Autoren mit Down-Syndrom erstellt (selbst geschrieben oder diktiert) und nicht zensiert oder korrigiert worden. Jedem Heft liegt ein spezielles Thema zugrunde: Heft 17/2006 zum Thema: Baby; Heft 15/2005 zum Thema: Mongolei.

Literatur für Geschwister, Schulen, Kitas

Conny Wenk
Schmetterlingszauber
Hannah, Juliana und Lilly — Bilder einer Freundschaft
Paranus Verlag, ISBN 978-3-926200-97-6, Format: 29,7 x 21 cm, 56 Seiten, gebunden, EUR 18,00
Website zum Buch: www.schmetterlingszauber.com
Conny Wenk begleitet mit ihrer Kamera drei Mädchen im Kindergartenalter und zeigt, welchen Spaß die drei Freundinnen miteinander haben. Sie gibt den Mädchen in diesem Bildband Gelegenheit, sich von ihrer besten Seite zu zeigen. Beim Betrachten der Bilder stellt sich unvermittelt ein Schmunzeln ein. Wenn man beobachtet, wie sich die Mädchen herausputzen oder wenn man sie beim Aushecken neuer Streiche „belauscht“. Und genauso unvermittelt stellt man fest, dass eine Freundschaft zwischen behinderten und nicht-behinderten Kindern eigentlich gar nichts Besonderes ist, sondern eigentlich der Normalfall.

Silke Schnee
Die Geschichte von Prinz Seltsam
Wie gut, dass jeder anders ist!
Neufeld Verlag 2011, 32 Seiten, ISBN-13: 978-3862560103, Euro 14,90
Es gibt nichts Schöneres auf der Welt, als Kinder zu haben. Und so freut sich das Königspaar auf sein drittes Kind. Er sieht ein bisschen seltsam aus, findet der König, als Prinz Noah zur Welt kommt. Er ist anders als die anderen , meint auch die Königin. Doch bald merken sie, dass er ein ganz besonderer Mensch ist. Als der kleine Prinz Seltsam den Angriff des Schwarzen Ritters auf seine Weise abwehrt und das ganze Volk damit rettet, entdecken schließlich alle: Wie gut, dass jeder anders ist! Ein Bilderbuch für Kinder ab 3 Jahren, das Verständnis weckt für Kinder mit Down-Syndrom und anderen Entwicklungsverzögerungen. Es gibt Kinder, die sind langsamer. Es gibt Kinder, die können nicht so gut laufen. Es gibt Kinder, die kaum oder gar nicht sprechen können. Sie alle gehören dazu und sie sind ein Gewinn für unser Leben.
Silke Schnee ist Journalistin und arbeitet als TV-Programmmacherin bei einem öffentlich-rechtlichen Sender in Köln. Sie ist verheiratet und hat drei Söhne. Ihr jüngster Sohn Noah wurde im Juli 2008 mit einer Trisomie 21 (Down-Syndrom) geboren. Nur mit dem Herzen sehen will gelernt sein! Als Noah geboren wurde, waren wir zunächst schockiert und traurig. Die Sichtweise mancher Menschen auf ein vermeintlich , seltsames , wunderliches Kind war die Antriebsfeder für dieses Buch. Denn unser Prinzchen schenkt nicht nur uns, sondern allen um ihn herum viel Liebe, Freude und Sonnenschein. Kinder sind etwas Wunderbares wir sollten versuchen, sie mit dem Herzen zu sehen; jedes so, wie es eben ist.

Corina Christen; Christina Settelen (Hrsg.)
Hipp, Hopp & Hoppla
G&S Verlag, 2007, gebunden, 48 S., ISBN 978-3-925698-28-6, EUR 16,80
Das Buch beantwortet in Bildern und Geschichten Fragen rund um das Down-Syndrom, auf unterhaltsame Art und in kindgerechter Aufmachung. Im Anhang gibt es hilfreiche Hinweise über die in den Geschichten vorkommenden Besonderheiten von Kindern mit Down-Syndrom. Entstanden ist das Buch nach einer Idee der Herausgeberin, Christina Settelen. Sie hat im Umfeld ihres Sohnes, der mit dem Down-Syndrom lebt und in die Regelschule geht, die aufgekommenen Fragen gesammelt und die Idee mit den Zwergen Hipp, Hopp und Hoppla, die die Chromosomen darstellen, als Erklärungshilfe erfolgreich angewendet. Eingebettet sind diese Szenen in eine Rahmenhandlung, in der ein Kind mit Down-Syndrom wissen will, was das Besondere an ihm ist und weshalb dies so ist

Albin Jonathan unser Bruder mit Down-Syndrom
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21
Kinderbuch ab 4 J., 1994, 36 S., EUR 17,00
Ein schönes Fotobilderbuch in dem Albins Schwester über ihren besonderen Bruder berichtet. Zum Vorlesen ab vier Jahre, zum Selberlesen ab Grundschulalter.

Total normal – es ist normal, verschieden zu sein
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21
A5-Broschüre für Kinder ab 8 J., 36 S., 2002, EUR 5,00
Eine sehr empfehlenswerte Broschüre mit netten Zeichnungen. Zwei Kinder einer Integrationsklasse stellen ihre Klassenkameraden mit all ihren Besonderheiten vor, u. a. ein Mädchen mit Down-Syndrom.

Ulrike Escher
Und dann kam Lena
Iris Kater Verlag, 2006, 80 S., ISBN 3937221948, EUR 8,95
Eine Geschichte zum Vorlesen: Nele hat ihre Schwester sehr lieb, aber ständig kümmern sich Mama und Papa um Lena, die erst sechs Monate alt und auch noch behindert ist. Lena hat das Down-Syndrom. Die Eltern verstehen, dass sich Nele zurückgesetzt fühlt und planen eine Reise ohne Lena. Wird sie Lena sehr vermissen?

Weitere Kinder- und Jugendbücher

Brigitte Werner, Birte Müller
Denni, Klara und das Haus Nr. 5
Eine Geschichte über eine besondere Freundschaft, das Entdecken des Andersseins und die Freude daran und über viele Wunder zum Staunen
Verlag Freies Geistesleben, 2011, 149 S., Euro 14,90, empfohlenes Alter: ab 7 Jahren
Zwei Tage vor den Sommerferien ziehen in Klaras Haus neue Mieter ein: Denni, Dennis Papa und Rübe. Klara weiß zuerst nicht, ob sie Denni mag, denn er ist ganz anders als alle, die sie kennt – er hat besondere Augen und spricht komisch. Doch dann stellt sie fest, dass sie mit Denni viel Spaß hat. Und Denni und Hugo vertragen sich auch. Plötzlich geschehen in der Bebelstraße Nr. 5 die seltsamsten Dinge: Lothar, die Dackelschäferhundpudel-Bestie wird ein zahmes Lämmlein, Frau Schönegans, die blöde Gans, bekommt glänzende Augen, und ein Engel ist nicht mehr grün. Und das ist noch längst nicht alles …

Claudia Weiland
Das ganze halbe Haus
Gerth Medien, 2011, 192 S., ISBN 978-3865915986, Euro 9,99, empfohlenes Alter: 9-10 Jahre
Fiene ist zehn Jahre alt und heißt eigentlich Josefine. Den Namen hat sie von ihrer Großmutter geerbt. Und das ganze halbe Haus, das hat ihre Familie irgendwie auch geerbt. Von Oma Böhnchen. Fienes Papa ist Pastor, der natürlich nicht nur sonntags arbeiten muss und den Leuten viel über Jesus beibringt. Und auch sonst ist so einiges los bei Familie Herz. Nicht zuletzt wegen Mo, der das Down-Syndrom hat und durch sein Lachen immer ganz viel Helligkeit versprüht. Eine Geschichte voller Wärme, Witz und Charme, zu der traurige Dinge genauso gehören wie die Freude an der Familie, am Alltag und am Leben. Und ganz nebenbei lernen die jungen Leser noch eine Menge über Kinder mit Down-Syndrom. Tiefgründig, frech und mit ganz viel Herz!
Tobias Bergerhoff/Katja Bandlow
Anna geht zur Krankengymnastik
Pflaum 2005, ISBN: 3790509353, 19 Seiten, geheftet, EUR 4,00
Anna muss regelmäßig zur Krankengymnastik gehen. Tim begleitet seine Schwester Anna und darf sogar bei der Behandlung zuschauen. Tim beschreibt aus seiner Sicht, wie seine Schwester und ein weiteres Kind vom Physiotherapeuten behandelt werden. Der Leser erhält dabei einen kurzen Einblick in die in der Kinderkrankengymnastik gängigen Behandlungsmethoden wie z. B. Vojta und Bobath. Tims Erzählungen und die ansprechenden Zeichnungen bewirken, dass Kinder sich unter dem vielleicht bedrohlich klingenden Begriff Krankengymnastik etwas Konkretes vorstellen können und keine Angst bekommen, wenn sie oder ihre Geschwister zur Physiotherapie „müssen“. Eltern und Therapeuten können mit Hilfe dieses Bilderbuches ihre Kinder spielerisch auf die Physiotherapie vorbereiten, ein Buch also nicht nur für Kinder ab drei Jahren sondern auch für alle Eltern.
Dagmar H. Mueller, Susanne Szesny

Lukas ist wie Lukas
Kinderbuch, Ravensburger, 2006, ISBN 3473323381, EUR 11,95
Der große Bruder von Tord lebt mit dem Down-Syndrom. Tord findet, dass sein großer Bruder toll ist, er hat nie schlechte Laune, immer Lust zum Spielen und hilft Tord. Die beiden sind die besten Freunde. Bis die anderen Kinder Lukas beim Fußball nicht mitspielen lassen. Sie finden ihn blöd und sagen, dass er anders ist. Tord weiß nicht, was er machen soll. Da sagt Lukas leise, aber deutlich: "Lukas ist wie Lukas!" Und da weiß Tord, dass er zu seinem Bruder Lukas halten will, auch wenn er anders ist.

Adele Sansone
Florian lässt sich Zeit Eine Geschichte zum Down-Syndrom
Tyrolia-Verlag, ISBN 3702224351
Im Mittelpunkt dieses Buches für Kinder ab 4 Jahren steht der 6jährige Florian – ein Kind mit Down-Syndrom. Die Autorin weist mit diesem bezaubernden Buch konkrete Wege zur Integration.

Paula Vox
Paul ohne Jacob
Verlag Sauerländer. 2001. ISBN 3794143752
Jeden Tag über Paul, so zu tun, als gäbe es Jacob gar nicht. Und er wird immer besser darin. Denn sein kleiner Bruder hat einen Konstruktionsfehler, findet Paul. Seine Eltern haben nur noch den Kleinen im Auge. Doch dann passiert etwas, womit Paul nicht gerechnet hat – und plötzlich sieh er Jacob in einem ganz anderen Licht. Eine Erzählung über die Beziehung zu einem besonderen Kind.

Geschwister

Ilse Achilles
… und um mich kümmert sich keiner!
Die Situation der Geschwister behinderter und chronisch kranker Kinder
Reinhardt. 2002. ISBN 3497016209
Die Autorin beschreibt, wie sich die Geschwister der Kinder mit einer Behinderung entwickeln. Sie erklärt, welche Chancen und Risiken mit der besonderen Familienkonstellation verbunden sind. Und sie zeigt an vielen Beispielen, wie Eltern und soziales Umfeld die Entwicklung der Geschwister unterstützen können.

Winkelheide, Marlies (Hg.)
Ich neben dir – du neben mir Geschwister behinderter Menschen aus mehreren Generationen erzählen
Geest-Verlag, Vechta-Langförden, 2007, ca. 240 Seiten, ISBN 978-3-86685-045-3, EUR 14,80
Zu Themen wie Verantwortung, Aussprechen von Gefühlen, Solidarität, Verzicht, Bevorzugung, Beeinträchtigung, Vernachlässigung, Auseinandersetzungen in mir, in der Familie, mit anderen hat die Marlies Winkelheide Geschwister behinderter Menschen gebeten, ihre Gedanken aufzuschreiben ohne jegliche Vorgabe von Umfang und Form. Beteiligt haben sich 45 Geschwister im Alter von 7 bis 65 Jahren, die ihr in Geschwistergruppen, auf Geschwisterseminaren begegnet sind, die sich mit Fragestellungen an die Beratungsstelle Geschwisterkinder bei der Lebenshilfe Bremen e.V. gewendet haben, die per Internet Kontakt aufgenommen haben. Entstanden sind ganz persönliche Geschichten, die dem Leser eine Fülle von Eindrücken und Erlebnissen aus einer besonderen Lebenssituation vermitteln können, die in unterschiedlichen Familien in verschiedenen Generationen bewältigt wurden.

Charlotte Knees / Marlies Winkelheide
Ich bin nicht du - du bist nicht ich Aus dem Leben mit behinderten Geschwistern
Einhard, 1999, ISBN 3930701669
In diesem Buch kommen die Geschwister behinderter Kinder zu Wort: Sie erzählen von dem, was sie erlebt haben, sie schreiben Briefe an ihre Geschwister und sich selbst, in denen sie über ihr Leben nachdenken, und sie wenden sich an ihre Eltern. In besonderen Zusammenfassungen für die Kinder wie für ihre Eltern stellen die Herausgeberinnen die zentralen Probleme heraus, die Geschwisterkinder beschäftigen.

Marlies Winkelheide/Charlotte Knees
…doch Geschwister sein dagegen sehr
Schicksal und Chance der Geschwister behinderter Menschen
Königsfurt, 2003, ISBN 3898750671, EUR 14,90
Dieses Buch spricht aus, was Kinder und Jugendliche mit einem behinderten Geschwisterkind häufig im Stillen denken. Es lässt sie anhand von authentischen Briefen und Texten zu Wort kommen und rückt ihre Fragestellungen in den Mittelpunkt. Da die Autorinnen seit vielen Jahren Geschwister von Menschen mit Behinderungen betreuen, können sie konkrete und praxisnahe Antworten geben. Außerdem stellen sie die neuesten Forschungsergebnisse dar.

Heike Neumann
Verkürzte Kindheit Vom Leben der Geschwister behinderter Kinder
Königs Furt, 2001, ISBN 3933939321
In diesem Buch geht es zum ersten Mal nicht um die Behinderten selbst, sondern um die Menschen, die ihr Leben an deren Seite verbringen, die sie beschützen, ihnen vieles beibringen, sie lieben, und die doch meist im Schatten stehen – es geht um die Geschwister. Die Verantwortung, die sie bis in hohe Erwachsenenalter tragen, auch die Sorge um die Eltern, deren Belastung sie spüren, haben noch nie im Mittelpunkt einer Betrachtung gestanden. Und so fragen sie zu Recht: wo war ich in meiner Kindheit? Und wer hat sich um mich gekümmert?

Entwicklungsförderung

Birgit Kienzle-Müller, Gitta Wilke-Kaltenbach
Babys in Bewegung Spielerisch bis zum ersten Schritt
Urban und Fischer, 2008, 121 S., ISBN 9783437483905, EUR 19,95
Vom ersten Schrei bis zum ersten Schritt - nie lernt ein Mensch mehr als in diesem entscheidenden Lebensabschnitt. Die Autorinnen veranschaulichen mit vielen Farbfotos, wie Eltern ihr Kind aktiv begleiten und in seiner Motorik und Wahrnehmung, in Körpergefühl und Gleichgewicht unterstützen können. Abwechslungsreiche Spiel- und Bewegungsideen zeigen, wie Eltern und Kind spielend etwas bewegen, ohne Leistungsdruck und ohne Geräteaufwand problemlos in den Alltag integrierbar. Die Autorinnen sind beide erfahrene Physiotherapeutinnen und mehrfache Mütter und stellen detailliert und anschaulich die zwölf Meilensteine der kindlichen Entwicklung vor, die jedes Kind, auch das entwicklungsverzögerte, meistert. Auch für TherapeutInnen geeignet.

Ulla Kiesling
Sensorische Integration im Dialog
Verstehen lernen und helfen, ins Gleichgewicht zu kommen
Verlag modernes Lernen- Dortmund 1999 ISBN 3808004460, 200 Seiten, ca. EUR 22,00
In zahlreichen Beispielen veranschaulicht die Autorin die Bedeutung der sensorischen Integration für die Entwicklung des Kindes und gibt wertvolle Tipps und Anregungen zur Umsetzung. Dabei gelingt es ihr ein an sich kompliziertes Fachgebiet auch für Laien verständlich darzustellen.

Maryanne Bruni
Feinmotorik Ein Ratgeber zur Förderung von Kindern mit Down-Syndrom
G&S Verlag 2001, 1. Aufl., ISBN 325698252, EUR 25,00
Dieses Buch gibt Eltern und Therapeuten die Unterstützung, die sie brauchen, um einem Kind zu helfen, seine feinmotorischen Fähigkeiten nach und nach auszubauen und die ersten Schritte in ein unabhängiges Leben zu machen.

Etta Wilken
Frühförderung von Kindern mit Behinderung Eine Einführung in Theorie und Praxis
Kohlhammer 1999, ISBN 3170156985
Das Buch gibt einen Überblick über die Organisationsvielfalt der pädagogischen Frühförderung und über neue Konzepte zur Diagnostik und Förderung. An ausgewählten Beispielen wird aufgezeigt, wie eine ganzheitliche Förderung gestaltet werden kann.

Kleine Schritte Frühförderprogramm für Kinder mit einer Entwicklungsverzögerung (überarbeitete Version des Frühförderprogramms der Macquarrie Universität Sidney, Australien)
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21
Buch 1 Einführung in das Programm; Buch 2 Das Programm für Ihr Kind; Buch 3 Sprachausdruck; Buch 4 Grobmotorik; Buch 5 Feinmotorik; Buch 6 Sprachverständnis; Buch 7 persönliche und soziale Fähigkeiten; Buch 8 Übersicht der aufeinander folgenden Entwicklungsschritte
Buch 1-8 im Schuber EUR 59,00
Buch 9 (Frühes Lesenlernen) EUR 12,00
Buch 10 (Zahlen und Zählen) EUR 7,00
Buch 11 (Zeichnen und Vorbereiten auf das Schreiben) EUR 7,00
Buch 9-11 im Paket EUR 24,00

Iris Adams, Veronika Struck, Monika Tillermann-Traus
Kunterbunt rund um den Mund
Materialsammlung für die mundmotorische Übungsbehandlung
Verlag modernes Lernen-Dortmund; 1997; ISBN 3808003650, 151 Seiten, EUR 22,50
Materialsammlung zur Förderung der Mundmotorik mit vielen anschaulichen und im Alltag umsetzbaren Übungsbeispielen ab Kleinkindalter.

Rodolfo Castillo Morales
Die Orofaziale Regulationstherapie
Pflaum, 1998, ISBN 3790507784
Die Orofaziale Regulationstherapie, wie sie der argentinische Arzt Dr. Castillo Morales aufgrund seiner langjährigen Erfahrungen entwickelt hat, ist in der Rehabilitationspraxis international anerkannt. Grundlagen und praktische Anwendungen des orofazialen Therapiekonzeptes werden in diesem Buch systematisch dargestellt.

S.E. Morris, M.D. Klein
Mund- und Eßtherapie bei Kindern
Entwicklung, Störungen und Behandlung orofazialer Fähigkeiten
Urban und Fischer 2001, ISBN 3437455869
Wie verläuft die normale Entwicklung der orofazialen Funktionen? Welche Einschränkungen können auftreten, wie sehen Therapien aus? Die Autorinnen zeigen Wege zu einer ganzheitlichen Behandlung von Eßstörungen. Neben einer Vielzahl direkter therapeutischer Interventionen und Hilfsmittel zur Nahrungsaufnahme stellen sie musiktherapeutische und kommunikative Behandlungsansätze vor.

Hanson, M.J./Morgan, M.L.
Ich auch! Praktische Tipps zur Integration
Fünf A 5-Broschüren im Paket, ISBN 3925698744, G&S, Edition 21, EUR 22,50
Die „Ich auch!“ Heftreihe ist eine Sammlung von 4 kleinen Ratgebern für den praktischen Gebrauch, um „besondere“ Kinder auf die ersten Schritte aus dem Elternhaus hinaus vorzubereiten (Kindergaren etc.). Diese Reihe wendet sich besonders an die Eltern und gibt leicht verständliche Anregungen und Tipps zu vielen Fragen der Integration.
Inhalt: „Das bin ich“ (2x im Paket enthalten); „Meine neuen Freunde“; „Ich kann mich gut benehmen“; „Schau mal, was ich schon kann“

B.L. Baker und A.J. Brightman e.a.
Alltagsfähigkeiten Wie mein Kind lernt zurecht zu kommen
G & S Edition 21, 2003, ISBN 3925698221 oder:
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21, EUR 19,95
Für besondere Kinder st es von großer Bedeutung, die Verrichtungen des Alltags alleine meistern zu können. Nur so können sie später als Erwachsene ein möglichst eigenständiges Leben führen. Wie man ihnen das beibringt, wird in diesem Buch anschaulich und nachvollziehbar beschrieben. Für Eltern, Erzieher und Lehrer

Sprachförderung, Lesen und Schreiben, Rechnen

Etta Wilken
Sprachförderung bei Kindern mit Down-Syndrom
10. vollst. überarb. u. erw. Aufl. 2008, Kohlhammer, ISBN 9783170201484, 216 Seiten, EUR 22,00
In diesem Buch berichtet Etta Wilken zunächst allgemein über das Down-Syndrom und behandelt im Anschluss daran über die syndromspezifischen Störungen der Sprachentwicklung und Sprachkompetenz. Anschaulich wird beschrieben, wie eine syndromspezifische Sprachförderung vom Säuglings- bis zum Jugendalter gestaltet und in die allgemeine entwicklungsbegleitende Förderung eingebettet werden kann. Die Gebärdenunterstützte Kommunikation (GuK) hat sich dabei als eine besondere Hilfe bewährt, um vor allem Schwierigkeiten beim Spracherwerb von Kindern mit Down-Syndrom auszugleichen sowie Möglichkeiten der Sprachförderung einschließlich praktischer Übungen. Prof. em. Dr. Etta Wilken, Leibnitz Universität Hannover, Institut für Sonderpädagogik, besitzt langjährige Erfahrungen in der Förderung von Kindern mit Down-Syndrom aller Altersstufen.

Etta Wilken (Idee und Konzept)
GuK 1 – Grundwortschatz (Gebärden-unterstützte Kommunikation)
Eine Sammlung von 300 Karten mit Gebärden, Bildern und Wörtern sowie ein Anleitungsheft, EUR 43,00
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21
Für kleine Kinder, Kindergarten- und Schulkinder
Die Gebärden-unterstützte Kommunikation ist eine Methode, die es dem Kind einfach macht, über Gebärden zum gesprochenen Wort zu kommen. Sie ist entwickelt für Kinder, die nicht oder noch nicht sprechen, um ihnen durch den begleitenden Einsatz von Gebärden die Verständigung zu erleichtern.

GuK 2 – Aufbauwortschatz (Gebärden-unterstützte Kommunikation)
Ergänzende Sammlung mit 300 Karten mit Gebärden, Bildern und Wörtern und Begleitheft
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21, EUR 47,00
Gebärden für Schulkinder

GuK 1 und GuK 2 auf CD-ROM
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf a,d,Pegnitz, Tel. 09123/982121, Fax 09123/982122, www.ds-infocente.de, Preis je CD EUR 15,00 inkl. Porto und Versand
Alle Gebärden und Bilder aus der GuK-Sammlung gibt es jetzt auf CD-ROM (Windows und Mac). Es können z. B. kleine Bilderbücher oder Spielmaterial hergestellt werden. Auch Lehrer und Therapeuten können damit Arbeitsmaterialen gestalten.

Sprechen lernen mit GuK plus
Ergänzende Gebärden für die Schule
CD, 12,00 Euro zzgl. 1,00 Euro Versandkosten. Zu beziehen beim Deutschen Down-Syndrom InfoCenter, Lauf, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Telefon 09123/98 21 21, http://www.ds-infocenter.de
Die CD enthält ergänzende Gebärden und Wörter für die Schule (Namen der Tage und Monate, einige Farben, Tätigkeiten in der Schule, Begriffe wie Ausflug, Pause, Ostern usw.) im pdf-Format sowie ein Verzeichnis der in der GuK plus-Sammlung verwendeten Begriffe. Insgesamt sind es 37 Gebärden und Wörter, diese CD enthält keine Abbildungen. Die Guk plus-Sammlung gibt es nur auf CD und nicht als Kartenmaterial.

Lieder und Sprechverse mit GuK begleiten
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf a,d,Pegnitz, Tel. 09123/982121, Fax 09123/982122, www.ds-infocente.de, EUR 2,00
In diesem vierseitigen Sonderdruck werden Lieder und Sprechverse anhand von GuK-Gebärden-Karten gezeigt.

Etta Wilken (Hrsg.)
Unterstützte Kommunikation Eine Einführung in Theorie und Praxis
255 S., Kohlhammer 2002, ISBN 3170167324
Das Buch gibt einen Überblick über Theorie und Praxis der Unterstützten Kommunikation. Dargestellt werden Diagnose der Verständnisfähigkeit und besondere Aspekte des Spracherwerbs nicht sprechender Kinder sowie Angebote der UK in der Frühförderung, in der Sonderschule und in Integrationsklassen.

Verband ev. Einrichtungen für Menschen mit geistiger u. seel. Beh. e.V.
Schau doch meine Hände an Sammlung einfacher Gebärden
Diakonie Verlag Reutlingen1997 ISBN 3930061155, 388 Seiten, ca. EUR 15,00
Es handelt sich um eine alphabetisch geordnete Sammlung vereinfachter Gebärden für Menschen mit geistiger Behinderung. Für Eltern, die die Kommunikation mit ihrem Kind durch Gebärden unterstützen wollen, unerlässliches „Handwerkszeug“.

Irene Leber, Jörg Spiegelhalter
Mit den Händen singen
Ein Kinderliederbuch für Groß und Klein mit Gebärden aus DGS, Makaton oder „Schau doch meine Hände an“
Von Loeper Literaturverlag 2004, 84 S., Großformat, und Begleitheft 20 S.,
ISBN 386059-138-X, EUR 16,90
Ein Gebärdenliederbuch mit vielen fröhlichen Kinderliedern zum gemeinsamen Singen. Neben Noten und Text gibt es eindrucksvolle Fotos mit Gebärden. Die Lieder begleiten durch den Tages- und Jahreslauf oder ermuntern zu einer erlebnisreichen Bärenjagd.
Zusätzliche Liederbücher können zum Preis von EUR 15,90erworben werden (ISBN 3-86059-129-0)

Johanne Ostadt
Zweisprachigkeit bei Kindern mit Down-Syndrom
Verlag Dr. Kovac, 2008, ISBN: 978-3-8300-3511-4, EUR 75,00
Dieses Buch beinhaltet die überarbeitete Dissertation von Johanne Ostad, Leiterin eines Fremdsprachenzentrums in Norwegen, aus 2006. Aus dieser Arbeit ergibt sich für bilinguale Eltern die überaus wichtige Feststellung, dass sie ihre Kinder mit Down-Syndrom beim Erstspracherwerb auf jeden Fall an die Zweisprachigkeit heranführen sollten. Auch für Institutionen, die Eltern von Kindern mit Down-Syndrom beraten, ist dies eine überaus wichtige Feststellung, da man lange davon ausgegangen war, dass behinderte Kinder mit einer weiteren Sprache überfordert seien. Johanne Ostad hat in ihrer Arbeit untersucht, ob Kinder mit Down-Syndrom in der Lage sind, zwei Sprachen zu verstehen und sich in ihnen auszudrücken. Dies ist durchaus der Fall. Die Kinder können lernen, die jeweiligen Sprachen den Situationen entsprechend einzusetzen. Es gibt in vielen Fällen ein Missverhältnis zwischen der aktiven Sprache und dem Sprachverständnis. Das ist allerdings auch bei einsprachigen Kindern mit Down-Syndrom der Fall und hat nichts mit der weiteren Muttersprache zu tun.

Christel Manske
Entwicklungsorientierter Schreib- und Leseunterricht
Die nichtlineare Didaktik nach Vygotskij
256 S., Beltz 2004, ISBN 340757215, EUR 26,90
Kinder mit Trisomie 21 können gezielt gefördert werden: Sie müssen das fehlende funktionelle System Lautsprache während der Phase der Sprachentwicklung (2.-6.Lebensjahr) mit Hilfe von Handzeichen und Schriftzeichen aufbauen.

Patricia Logan Oelwein
Kinder mit Down-Syndrom lernen lesen
G&S Verlag1998 300 Seiten, EUR 30,65
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21
Ein Praxisbuch für Eltern und Lehrer, das Kindern mit Down-Syndrom eine in Amerika entwickelte Methode des Lesenlernens vermittelt. Diese Methode wird auch sehr erfolgreich zum Spracherwerb im Vorschulalter eingesetzt. Mit Praxisbeispielen und Lehrmaterial im Anhang.

Monique Randel-Timpermann
Kinder mit Down-Syndrom lernen lesen und schreiben Wunschtraum oder Wirklichkeit
Broschüre A4, 15 Seiten, EUR 3,00
edsa europäische down-syndrom assoziation deutschland e.v., Eifgenweg 1 a, 51061 Köln, Tel. 0221/6002030
In dieser Broschüre werden die notwendigen Schritte zum Lesen- und Schreibenlernen aufgezeigt. Außerdem wird auf das Frühlesen als Sprach- und Sprechförderung eingegangen.

LifeTool Software
FlashWords AAC Ein Computerprogramm zur Methode Frühes Lesen
Preis: EUR 86,90 zuzügl. Versandkosten
Das Programm kann beim Deutschen Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123-982121, Fax 09123-982122, bestellt werden (Betriebssysteme: Windows 98 SE / Me / 2000 / XP)
FlashWords AAC von LifeTool Software ist ein begleitendes Computerprogramm zur Methode Frühes Lesen - eine Methode, die u. a. mit viel Erfolg bei Kindern mit einer verzögerten Sprachentwicklung (z. B. Down-Syndrom) eingesetzt wird und in dem Buch Frühes Lesen aus dem Frühförderprogramm Kleine Schritte (Macquarie Programm) beschrieben wird. Zielgruppe der Methode sind Kinder mit einer Behinderung, die auch die Sprachentwicklung betrifft. Die Visualisierung von Wörtern durch Schrift dient der Kompensation von Schwächen, vor allem im auditiven Bereich. Das primäre Ziel liegt in der Förderung der Sprachentwicklung. FlashWords AAC
gliedert sich in drei Teile: Wörter lernen: In vier Stufen mit ansteigendem Schwierigkeitsgrad. Spiele: Insgesamt werden fünf abwechslungsreiche Spiele angeboten, um die erlernten Wörter zu festigen.
Lesebücher: Hier können Sätze, Bilder und Sprachaufnahmen kombiniert werden.
Neben Wörtern kann auch mit Buchstaben gearbeitet werden.

Nach einer Vorlage von C.Ansenne-Franssen u. F.Goffard-Fettweis
Wie Kinder mit Down-Syndrom sprechen lernen Grundlagen und Förderung
Broschüre A4, 33 Seiten, EUR 3,00
edsa europäische down-syndrom assoziation deutschland e.v., Eifgenweg 1 a, 51061 Köln, Tel. 0221/6002030
Es werden die Entwicklung des Wortschatzes, der Aussprache und der semantisch-syntaktischen Organisation von Sprachäußerungen aufgezeigt sowie die wichtige Bedeutung der Unterstützen Kommunikation (Gebärden) für Kinder mit Down-Syndrom

Rechnen mit links und rechts
DVD/Video aus Österreich, Einzelpreis (exkl. Porto) EUR 21,00 (Paketpreis ohne Porto für drei Videos: Rechnen mit links und rechts; Aufeinander zugehen; Lilli und Leo = EUR 50,00)
Zu beziehen beim: Institut Leben Lachen Lernen, A-8700 Leoben, Vordernberger Straße 22, Tel.: +43/(0)03842 / 26 852, institut@ down-svndrom.at, http://www.down-syndrom.at/institut/
Dieses Video ist in 12 aufbauende Kapitel unterteilt, die klar und verständlich die einzelnen Schritte hin zum selbständigen Rechnen darstellen. Inhalt: Vermittlung der entscheidenden Vorstufen der kognitiven Entwicklung, die Rechenfertigkeiten vorbereiten, Mathematik mit allen Sinnen, Aufbau des Fingerrechnens, Grundrechungsarten im Zahlenraum 10, 20, 100, 1000, Zehnerübergang, Malreihen mit Übungen aus dem Gedächtnistraining festigen.
Dieser Film dient als Unterstützung für Eltern und Pädagogen und viele andere, die Menschen mit Down-Syndrom die Chance geben wollen zu zeigen, was in ihnen steckt, Auch, und gerade im Rechnen! Die Kinder, die im Video gezeigt werden, liefern die besten Beweise dafür.

Numicon Bilder – Ziffern – Worte, Kinderleichtes Rechnen
Lernspiel: Handbuch, 12 Aktivitätenkarten, 145 Formen u. Stecker, 2 Grundplatten mit 6 Auflagen, 2 Drehscheiben, Ziffernkarten, Fühlbeutel, Zahlenleiste, Magnetstreifen Best.-Nr. 50062, EUR 179,00
Das Lernspiel kann beim Deutschen Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123-982121, Fax 09123-982122, bestellt werden.
Numicon unterstützt das erforschende Verhalten und verbindet es mit spielerischer Kreativität. Systematisch unterstützt das Material 4-8jährige beim Aneignen von Zahlen, Mengen und Formen. Einsatz in der Frühförderung, Integrationskitas und –schulen oder zu Hause.

Video-DVD Mit Handicap im Straßenverkehr
Diese DVD kann kostenlos bestellt werden beim: Thüringer Ministerium für Soziales, Familie und Gesundheit, Beauftragter für Menschen mit Behinderungen, Tel. 0361 3798762 oder per E-Mail: kerstin.merkert@tmsfg.thueringen.de
Ein Lehrfilm für Menschen mit Lernschwierigkeiten als Verkehrssicherheitstraining.
Der Film schildert anschaulich und in leicht verständlicher Sprache Gefahrensituationen im Straßenverkehr für Fußgänger und Radfahrer. Gleichzeitig werden richtige Verhaltensweisen aufgezeigt. Deshalb ist der Film auch für Kinder zur Verkehrserziehung geeignet.

Kindergarten

Das Kind mit Down-Syndrom im Kindergarten
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter Hammerhöhe 3, 91207 Lauf,Tel: 09123/98 21 21
A5-Broschüre, 12 Seiten, EUR 3,00
Eine sehr zu empfehlende Broschüre für ErzieherInnen.

Jutta Schöler (Hrsg., Rita Fritzsche/Alrun Schastok
Ein Kindergarten für alle -
Kinder mit und ohne Behinderung spielen und lernen gemeinsam
Luchterhand, 2002, ISBN 3472045442, EUR 14,90
Dieses Buch beantwortet anschaulich häufig gestellte Fragen zur Theorie und Praxis der Integration mit zahlreichen Beispielen aus dem integrativen Alltag im Kindergarten. Für Erzieher, Therapeuten, Eltern und politische Entscheidungsträger.

Susanne Schmidt (Hrsg.)
Miteinander spielen, voneinander lernen
Kinder mit und ohne Behinderung in Kindertageseinrichtungen
Herder, 2002, ISBN 3451279177, EUR 12,90
Dieses Buch zeigt die pädagogische Umsetzung integrationsfördernder Prozesse in allen Lern- und Lebensbereichen auf. Grundlagen eines ganzheitlichen Erziehungs- und Förderkonzepts und eine professionelle Elternbegleitung werden vorgestellt.

Tony Booth, Mel Ainscow und Denise Kingston
Index für Inklusion
Lernen, Partizipation und Spiel in der inklusiven Kindertageseinrichtung entwickeln
Die deutschsprachige Ausgabe gibt es bei der Gewerkschaft Erziehung und Wissenschaft (GEW): GEW Hauptvorstand, Reifenberger Straße 21, 60489 Frankfurt/Main, Tel.: 069/78973-329, 16,00 EUR
Inklusion in der Praxis umsetzen, das ist das Anliegen der drei Autoren des »Index for Inclusion – developing learning, participation and play in early years and childcare«. Die Autoren haben überzeugend dargelegt, wie Inklusion, eingebunden in eine humanistische Wertehaltung, gesellschaftlich entfaltet werden kann und verbinden diese grundlegenden konzeptionellen Ausführungen mit praktischen und detaillierten Anregungen und Hilfestellungen zur Umsetzung.

Schule

Das Kind mit Down-Syndrom in der Regelschule
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21
A5-Broschüre, 36 S., 2002, EUR 5,00
Eine sehr zu empfehlende Broschüre für Lehrkräfte über syndromspezifische Besonderheiten, um Kinder mit Down-Syndrom besser zu verstehen, damit es dem Kind mit Down-Syndrom und der Klassengemeinschaft in der Integration gut geht.

Gillian Bird/Sue Buckley
Handbuch für Lehrer von Kindern mit Down-Syndrom
G&S Verlag, 1. Aufl. 2000, ISBN 3925698728, ca. EUR 15,00
Ein Ratgeber für Pädagogen an integrativen und Sonder-Schulen, der aktuelles Wissen über die Entwicklung von Kindern mit Down-Syndrom vermittelt und Besonderheiten, die beim schulischen Lernen von Kindern mit Down-Syndrom auftreten können, behandelt. Mit vielen Tipps und Anregungen für den Schulalltag.

Iris Mann
Lernen können ja alle Leute - Lesen-, Rechnen und Schreibenlernen mit der Tätigkeitstheorie
1995, Beltz, ISBN 340725122X, EUR 10,00
Schlechte Schüler gibt es nicht, wenn die Lehrer lernen, von den Lernstufen, auf denen sich die Schüler gerade befinden, auszugehen. Die Erkenntnis, dass Lernen kein linearer Prozess ist, sondern in qualitativen Sprüngen von einer Lernstufe auf die nächst höhere vor sich geht, ist bahnbrechend für die bestmögliche Förderung der Schüler. In diesem Buch stellt die Autorin ihre pädagogische Arbeit auf der Grundlage der Tätigkeitstheorie (für Lesen, Rechnen und Schreiben) dar, die das Scheitern und die Lernerfolge der Schüler erklärt.

Index für Inklusion - Lernen und Teilhabe in der Schule der Vielfalt entwickeln
Entwickelt von Tony Booth und Mel Ainscow; übersetzt, für deutschsprachige Verhältnisse bearbeitet und herausgegeben von Ines Boban und Andreas Hinz
Der Index für Inklusion ist ein Selbstentwicklungs- und Evaluationsprogramm von „Schulen für alle“, die das Ziel anstreben, allen Kindern die Teilhabe an Schulleben und Unterricht zu ermöglichen. Dieses Ziel ist im vorliegenden Programm in umfangreichen Kriterienlisten konkret gefasst worden. Ein Fragenkatalog ermöglicht, eine Bestandsaufnahme des aktuellen Stands der Inklusion an der eigenen Schule zu machen. Der Index gibt interessierten Kollegien somit ein Werkstattheft zur Selbstevaluation an die Hand, mit dem diese für sich prüfen können, inwieweit jedes Kind an dieser Schule willkommen ist. Sie können feststellen inwieweit Kinder entsprechend ihrer individuellen Lern- und Leistungsfähigkeit unterrichtet werden und die dazu notwendigen Haltungen bei allen Beteiligten sichtbar werden.
Der Index ist zu beziehen bei Prof. Dr. Andreas Hinz, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg,
Tel. 0345/55-237512, Email: hinz@paedagogik.uni-halle.de

Andreas Hinz, Ingrid Körner, Ulrich Niehoff (Hg.)
Auf dem Weg zur Schule für alle - Barrieren überwinden — inklusive Pädagogik entwickeln
Lebenshilfe-Verlag, 2. durchgesehene Aufl. 2011, ISBN: 978-3-88617-316-7, 19,50 Euro
Seit März 2009 ist die Behindertenrechtskonvention der UN in Deutschland geltendes Recht. Sie verpflichtet in Artikel 24 die Unterzeichnerstaaten, ein „inclusive educational system“, also ein inklusives Bildungssystem vorzuhalten und den vorbehaltlosen Zugang für alle Schüler mit Behinderung zur allgemeinen Schule zu ermöglichen. Doch wie soll die Schule der Zukunft aussehen? Wie wird man unterschiedlichen Voraussetzungen der Kinder gerecht? Schüler mit und ohne Behinderung, Mädchen und Jungen unterschiedlicher Herkunft, Religion — sie alle sollen gemeinsam und wohnortnah unterrichtet werden. Was also ist zu tun? Dieses Buch beleuchtet das Thema von allen Seiten, programmatisch, theoretisch, praktisch, politisch und verbandlich. Es gibt Orientierung in der Prozessbeschreibung von der Integration zur Inklusion. Besonders spannend sind die praktischen Beispiele, die zeigen, was heute schon möglich ist und was — vielleicht — morgen schon Normalität sein könnte.
Jutta Schöler
Integrative Schule – Integrativer Unterricht Ratgeber für Eltern und Lehrer
Luchterhandt, 1999, 2. Aufl., ISBN 3407561342, EUR 17,00
Jutta Schöler, Professorin an der Technischen Universität Berlin, gilt als führende Expertin auf dem Gebiet der Integration und bietet in diesem Buch Eltern und Pädagogen ein Handbuch, das alle Aspekte der integrativen Idee allgemeinverständlich präsentiert. Aus dem Inhalt: Offener Unterricht, Welche Schule ist die richtige?, Die Integrationsklasse, Sonderpädagogik in der Regelschule, Leistungsbewertung, Integration aus der Sicht von Eltern und Pädagogen, Kinder mit verschiedenen Behinderungen

Ewald Feyerer, Wilfried Prammer
Gemeinsamer Unterricht in der Sekundarstufe I Anregungen für eine integrative Praxis
Beltz, 2003, ISBN 3407572085
Wie Integration in der Sekundarstufe I erfolgreich und zufriedenstellend umgesetzt werden kann, zeigt dieses Buch in vielen praktischen Beispielen.

Aufeinander zugehen: Voneinander lernen in einer Integrationsklasse
DVD/Video aus Österreich, Einzelpreis (exkl. Porto) EUR 15,00 (Paketpreis ohne Porto für drei Videos: Rechnen mit links und rechts; Aufeinander zugehen; Lilli und Leo = EUR 50,00)
Zu beziehen beim: Institut Leben Lachen Lernen, A-8700 Leoben, Vordernberger Straße 22, Tel.: +43/(0)03842 / 26 852, institut@ down-svndrom.at, http://www.down-syndrom.at/institut/
Dieses Video zeigt, wie sich der integrative Unterricht zweiter Mädchen mit Down-Syndrom (6. Schulstufe) und eines Jugendlichen mit Down-Syndrom (7. Schulstufe) an ihren jeweiligen Hauptschulen in Österreich gestaltet.
Das Video dient als Unterstützung für SchülerInnen mit und ohne sonderpädagogischen Förderbedarf, PädagogInnen und Eltern, die dem Gedanken der Integration eine Chance geben wollen. Als Lehrmittel im Unterricht eingesetzt, kann es zu besseren Konfliktbewältigung durch gegenseitiges Verständnis beitragen und wertvolle Anregungen für weiterführende Gespräche liefern.

Berufsvorbereitung

Andreas Hinz / Ines Boban
Integrative Berufsvorbereitung Unterstützes Arbeitstraining für Menschen mit Behinderung
Luchterhand, 2001, ISBN 347204845X, EUR 22,50

Jutta Schöler (Hrsg.), Antje Ginnold
Schulende – Ende der Integration? Integrative Wege von der Schule in das Arbeitsleben
Luchterhand, 2000, ISBN 3472039140, EUR 15,90
Was kommt nach der schulischen Integration? Das Buch gibt einen Überblick, über die unterschiedlichen Wege in Berufsvorbereitung, Ausbildung und Arbeit.

Medizinische Fachliteratur und Ernährung

Diagnosevermittlung Empfehlungen für die Praxis
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf a. d. Pegnitz, Tel. 09123/982121, ds.infocenter@t-online.de, www.ds-infocenter.de, 10er Pack EUR 5,00 + Porto u. Verpackung
Ein neuer Flyer des Deutschen Down-Syndrom InfoCenters vor allem für Ärzte in Geburtskliniken.
Wenn ein Neugeborenes mit Down-Syndrom zur Welt kommt, ist es für die Ärzte wichtig, die Eltern behutsam über das Down-Syndrom aufzuklären. Dieser Flyer gibt Empfehlungen für das Erstgespräch und die weitere Begleitung.

Wolfgang Storm
Das Down Syndrom Medizinische Betreuung vom Kindes- bis zum Erwachsenenalter
Wiss. Verl. Gesellsch.1995 ISBN3804714072, 363 Seiten, ca. EUR 90,00 (im Handel nicht mehr erhältlich)
Ein umfangreiches medizinisches Nachschlagwerk für Ärzte, die Menschen mit Down-Syndrom in ihrer Praxis behandeln, aber auch für Eltern, die sich intensiver mit den medizinischen Besonderheiten des Down- Syndroms beschäftigen möchten. Dr. W. Storm ist Mediziner und Vater eines Sohnes mit Down-Syndrom.

Medizinische Aspekte bei Down-Syndrom
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21
A5-Broschüre, 24 Seiten, EUR 3,00

Medizinische Vorsorgeuntersuchungen bei Kindern mit Down-Syndrom (Flyer)
Flyer des Deutschen Down-Syndrom InfoCenters, 10 Flyer kosten EUR 5,00
Bestelladresse: Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf a,d,Pegnitz, Tel. 09123/982121, Fax 09123/982122, www.ds-infocente.de
Es sind die notwendigen Vorsorgeuntersuchungen bei Kindern bis zwölf Jahre aufgeführt sowie eine Übersicht mit den wichtigsten medizinische Aspekten.

Medizinische Vorsorgeuntersuchungen bei Menschen mit Down-Syndrom
Empfehlungen der European Down Syndrom Association
edsa Deutschland e.V., Eifgenweg 1 a, 51061 Köln, Tel. 0221/6002030, info@edsa-deutschland.de, zu beziehen bei der edsa oder KIDS Hamburg e.V., Tel. 040/38616780
Diese kostenlose Broschüre – als Hilfe gedacht für Kinderärzte und Allgemeinmediziner - gibt einen Überblick über die gesundheitliche Vorsorge im Kindes- und Erwachsenenalter.

Eberhard Schwinger, Joachim W. Dudenhausen (Hrsg.)
Menschen mit Down-Syndrom - Genetik, Klinik, therapeutische Hilfen
Urban & Vogel, 2007, ISBN 3899352467, EUR 18,95
Der Schock sitzt tief bei den Eltern, wenn bei ihrem Kind ein Down-Syndrom diagnostiziert wird. Wie kann der Arzt einfühlsam mit ihnen umgehen, was ist hilfreich? Das von der Stiftung für das behinderte Kind e.V. herausgegebene Buch behandelt auf etwa 100 Seiten aktuelle klinische und genetische Aspekte der Trisomie 21 sowie Epidemiologie und mögliche Risikofaktoren. Neben einer Darstellung der bestmöglichen Förderung und Therapie von Menschen mit Down-Syndrom ist es ein wichtiges Anliegen des Buches, auf die Bedürfnisse der betroffenen Familien einzugehen und die gesetzlichen Hilfen darzustellen.

Pflegerische Versorgung und Betreuung von Menschen mit geistiger und mehrfacher Behinderung
im Krankenhaus
Broschüre zu beziehen beim Landesverband der Lebenshilfe Rheinland-Pfalz, Tel. 0631/936600, info@lebenshilfe-rlp.de, EUR 4,50
In dieser Broschüre für Eltern, Betreuer, Pflegeeinrichtungen, Ärzte, Krankenhäuser, schildert ein Elternteil Erfahrungen mit Ärzten und Pflegepersonal. Verschiedene Fachleute kommen zu Wort. In diesem Bereich fehlt es nach wie vor an Wissen um die Bedürfnisse und Besonderheiten der Menschen mit Behinderung.

Herzfehler bei Kindern mit Down-Syndrom
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21
A5-Broschüre, 35 Seiten; EUR 3,00

Catherine A. Neill, Edward B. Clark, Carleen Clark
Unser Kind hat einen Herzfehler: Informationen und Rat für Eltern
Trias 1997, ISBN 3893734066, ca. EUR 20,00
Ein zuverlässiger und leicht verständlicher Ratgeber über Erscheinungsformen, Ursachen, Untersuchungen und Behandlungen sowie das Leben mit einem herzkranken Kind.

Wolfgang Storm
Homöopathie bei behinderten Kindern am Beispiel des Down-Syndroms
Sonntag Verlag 1998 ISBN 3877581757, ca. EUR 25,00
Besonders für Eltern, deren Kinder zu immer wiederkehrenden Infekten neigen, bietet dieses Buch wertvolle Informationen abseits der konventionellen Medizin. W. Storm, selbst „Schulmediziner“ berichtet von sehr erfolgreichen Behandlungen mit der klassischen Homöopathie, die in ausführlicher und verständlicher Weise erklärt wird.

V. Mark Durand (übersetzt von Britta Nurmann)
Schlaf gut! Ein Ratgeber für Eltern behinderter Kinder
G & S, Verlag, 2007, 250 S., Paperback, ISBN 3925698256, EUR 22,50
Der Autor ist Psychologe und auf Verhaltens- und Schlafstörungen behinderter Kinder spezialisiert. Er gibt Eltern und Experten detaillierte Anleitungen um Schlafproblemen mit vielfach erprobten – überwiegend medikamentenfreien - Techniken, erfolgreich zu begegnen.

Anette Heidkamp
Gestillte Kinder mit Down-Syndrom Eine Erstinformation für Eltern
Anette Heidkamp, IBCLC, Kinderkrankenschwester, Am Weingartsberg 1, 51143 Köln, email: Anette Heidkamp@aol.com, ca. EUR 11,00
Die Autorin, Mutter eines Sohnes mit Down-Syndrom, hat diese schöne Broschüre für die ersten Tage nach der Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom erstellt. Die Broschüre enthält viele wertvolle Informationen (Stillpositionen, richtiges Anlegen, Stillen mit Herzfehler, alternative Fütterungsmethoden etc.).

Teresa Board
Das Stillen eines Babys mit Down-Syndrom
La Leche Liga Deutschland e.V., EUR 3,50, zu beziehen über:
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21
Gerade für ein Baby mit Down-Syndrom ist das Stillen sehr wichtig. In dieser Broschüre finden Sie viele nützliche Informationen zu diesem Thema.

Ernährung bei Kindern mit Down-Syndrom
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel. 09123/98 21 21
A5-Broschüre, EUR 7,00
Was haben häufige Erkältungen, Übergewicht oder Depression mit Ernährung zu tun? Ist eine Nahrungsergänzung sinnvoll? Gute und schlechte Angewohnheiten, die Bedeutung vom Wassertrinken, die Rolle von Milchprodukten und viele weitere Themen werden in der neuen Broschüre behandelt.

Zahngesundheit
Prophylaxe, Pflege, Behandlung
ISBN 3910095623, EUR 7,50
Zu beziehen beim Bundesverband für Körper- und Mehrfachbehinderte e.V., 40239 Düsseldorf, Brehmstr. 5-7, Tel. 0211/64004-0
Eine neue Broschüre über die zahnärztliche Behandlung und Zahnpflege bei Menschen mit Behinderung für Eltern und Zahnärzte. Unter anderem wird auf die Besonderheiten beim Down-Syndrom eingegangen.

Klaus Sarimski, Hans-Christoph Steinhausen
Ratgeber Psychische Störungen bei geistiger Behinderung Informationen für Eltern, Lehrer und Erzieher
Hogrefe-Verlag Jan. 2008, ISBN 3801720136, 50 S., EUR 7,95
Viele Kinder und Jugendliche mit einer geistigen Behinderung zeigen problematische Verhaltensweisen, wie z. B. extreme motorische Unruhe, aggressives oder destruktives Verhalten, Ängste oder Selbstbeschädigung. Dieser Ratgeber informiert über Erscheinungsformen, Ursachen, Zusammenhänge und Behandlungsmöglichkeiten von psychischen Störungen bei Kindern und Jugendlichen mit geistiger Behinderung. Er richtet sich an Eltern, Erzieher und Lehrer, die mit diesen oft schwerwiegenden Problemen konfrontiert sind. Der Ratgeber soll ihnen helfen, leichter ausgeprägte Probleme selbstständig zu lösen, und sie darüber informieren, welche Hilfen sie von Fachleuten bei der Veränderung schwerwiegender Probleme erwarten können. Der Ratgeber liefert Hinweise dazu, welche diagnostischen Maßnahmen und Interventionen möglich und notwendig sind, um einen dauerhaften Erfolg beim Abbau problematischer Verhaltenweisen zu erzielen.

Pränataldiagnostik

Vivian Weigert
Bekommen wir ein gesundes Kind? Was Sie über pränatale Diagnostik wissen sollten
Kösel-Verlag, 2006, ISBN 3466344999, 224 S., EUR 15,95
Bekommen wir ein gesundes Baby? Das ist die Frage, die werdende Eltern am meisten bewegt. Die moderne Medizin bietet entsprechende Kontrolluntersuchungen an, die bei Eltern häufig jedoch Verunsicherung auslösen und zu ethischen Konflikten führen. Die erfahrene Geburtsvorbereiterin Vivian Weigert informiert umfassend über Chancen und Risiken der pränatalen Diagnostik. Sie geht dabei auch auf den emotionalen Zwiespalt und auf Ängste ein, die werdende Eltern durchleben, gibt Entscheidungshilfen und lässt Betroffene zu Wort kommen. Ein Buch für alle Schwangeren und ihre Partner, die wissen wollen, was vorgeburtliche Untersuchungen wirklich nützen und wie sie einen eigenen, für sich stimmigen Weg finden.

Schwangerschaft und Down-Syndrom Erfahrungen und Perspektiven
Broschüre, 2009, EUR 5,00
Deutsches Down-Syndrom InfoCenter, Hammerhöhe 3, 91207 Lauf, Tel: 09123/98 21 21
Heute ist die Pränataldiagnostik (PND) fast schon fester Bestandteil der Schwangerenversorgung. Sie kann schwerwiegende Entscheidungskonflikte nach sich ziehen, wenn zum Beispiel festgestellt wird, dass das zu erwartende Baby Down-Syndrom hat. Diese Broschüre richtet sich an Familien, die eine für das Kind positive Entscheidung getroffen haben und sich nun auf die Geburt ihres Babys mit Down-Syndrom vorbereiten. Vielleicht kann sie außerdem eine Hilfe sein in der schwierigen Entscheidungskrise, in die die meisten werdenden Eltern geraten, nachdem sie von der Diagnose erfahren haben.

Beatrix Wohlfahrt
Gründe und beeinflussende Faktoren für die Fortsetzung der Schwangerschaft nach der Diagnose eines Down-Syndroms
Der Andere Verlag, 2002, ISBN 3936231508, 119 Seiten, EUR 19,90
Einer der Hauptgründe für die Durchführung einer Amniozentese ist die Suche nach dem Down-Syndrom. Anhand von Interviews mit Frauen, die sich für die Fortsetzung der Schwangerschaft trotz der Diagnose Down-Syndrom entschieden haben, versucht die vorliegende Studie sowohl die persönlichen Gründe und beeinflussenden Faktoren als auch die gesellschaftlich-sozialen Einflüsse im Kontext dieser Entscheidung zu ergründen. Für Fachleute, die mit den Folgen der Pränataldiagnostik zu tun haben, ist dies ein wichtiges Buch, um die Entscheidungen der betroffenen Frauen nachvollziehen zu können.

Angelica Ensel
Hebammen im Konfliktfeld der Pränatalen Diagnostik Zwischen Abgrenzung und Mitleiden
Hebammengemeinschaftshilfe e.V., 2002, ISBN 3934021107, 241 Seiten
In der Öffentlichkeit ist nur wenig bekannt, wie sich die Pränatale Diagnostik auf die Praxis der Hebammenarbeit auswirkt und welche Konflikte sich für Hebammen daraus ergeben. Anhand von Interviews mit betroffenen Hebammen geht die Autorin diesen Fragen nach.

Marianne Neeb
Lysander
Grenzerfahrung einer Mutter
Books on Demand, 2006, 96 S., broschiert, ISBN3833452307, EUR 11,00
Das Tagebuch einer Mutter über die Folgen des seelischen Abbruchs nach der Diagnose Down-Syndrom.

Sexualität

„Liebe und so Sachen …“
Ein Liebesfilm, der aufklärt und Spaß macht
DVD, 57 Min., 2009, herausgegeben von pro familia, Landesverband Hessen, EUR 69,00 für Einrichtungen, EUR 39,00 für Privatpersonen; zu beziehen bei; Hessische Fördervereinigung der pro familia Hessen e.V., Palmgartenstr. 14, 60325 Frankfurt am Main, Tel. 069-447062
„Ich liebe Dich, Tina“, sagt er und blickt ihr tief in die Augen. „Ich liebe Dich auch, Kai Schöller“, antwortet sie glücklich. Tina und Kai sind ein ganz normales junges Liebespaar - mit Sehnsüchten und Hoffnungen, Unsicherheiten und Konflikten. Doch ganz gewöhnlich ist ihre Liebe nicht, denn Tina und Kai sind Menschen mit Down-Syndrom. Der Spielfilm erzählt ihre Geschichte – vom Kennenlernen über den ersten Kuss bis hin zum Bedürfnis nach körperlicher Nähe. Dabei hält er die Waage zwischen einem berührenden Liebesfilm und einem zeitgemäßen Aufklärungsfilm mit hohem pädagogischem Anspruch.
Mit „Liebe und so Sachen …“ liegt jetzt ein bisher nicht vorhandener medialer Baustein für die sexualpädagogische Arbeit zum Thema Liebe, Partnerschaft und Sexualität vor – für Menschen mit geistigem Handicap und für alle, die mit ihnen leben und arbeiten oder sich mit ihrer Lebenswelt auseinandersetzen möchten, Zusätzliche Materialien, wie animierte Zeichnungen und ein Begleitheft, unterstützen Pädagoginnen und Pädagogen bei der Nutzung des Films.

Lilli und Leo: ein Mitmachtheater gegen sexuellen Missbrauch

DVD/Video aus Österreich, Einzelpreis (exkl. Porto) EUR 21,00 (Paketpreis ohne Porto für drei Videos: Rechnen mit links und rechts; Aufeinander zugehen; Lilli und Leo = EUR 50,00)
Zu beziehen beim: Institut Leben Lachen Lernen, A-8700 Leoben, Vordernberger Straße 22, Tel.: +43/(0)03842 / 26 852, institut@ down-svndrom.at, http://www.down-syndrom.at/institut/
Dieses Video soll dazu beitragen, bei Kindern und Menschen mit kognitiven Beeinträchtigungen ein Problembewusstsein für die Gefahren des sexuellen Missbrauchs zu schaffen. Es bietet auch die Möglichkeit, entsprechend erwünschtes Verhalten wie Wehren, Nein-Sagen usw. einüben zu können. Zwei Schauspieler stellen in Rollenspielen typische Gefahrensituationen hinsichtlich sexuellen Missbrauchs - inhaltlich und sprachlich vereinfacht, interaktiv und oftmals wiederholend - dar. Das Video dient ebenso als Unterstützung für Eltern, PädagogInnen, AssistentInnen und BetreuerInnen und allen, die mit Menschen mit Behinderung zu tun haben.

Karin Melberg Schwier, Dave Hingsburger
Sexualität
Ein Ratgeber für Eltern von Kindern mit Handicap
G&S Verlag, Edition 21, ISBN 3-925698-23-X, EUR 25,00
In diesem Ratgeber steht der praktische Nutzen im Vordergrund. Viele Fallbeispiele und Zitate von Eltern und jungen Leuten werden vorgestellt. Die Themenbereiche sind u.a.: Stärke und Selbstbewußtsein aufbauen; Was man beibringen soll; Grenzen setzen; Öffentlichkeit und Privatsphäre; Wie sagt man Nein?; Sexualerziehung; Gespräche über die Behinderung; Beziehungen; Schwangerschaft; Missbrauch.

Bundesvereinigung Lebenshilfe (Hrsg.)
Sexualpädagogische Materialien für die Arbeit mit geistig behinderten Menschen
Beltz Verlag, 2. Aufl. 1999, 156 Seiten, EUR 22,50
Eine hilfreiche praxisorientierte Arbeitshilfe zur Sexualerziehung von Menschen mit geistiger Behinderung, die sich an Fachleute sowie betroffene Eltern richtet.

Bundesvereinigung Lebenshilfe (Hrsg.)
Sexualpädagogische Materialien für die Arbeit mit geistig behinderten Menschen
Lebenshilfe-Verlag in Kooperation mit dem Juventa Verlag, 5. Aufl. 2009, ISBN 3779920069, 160 S., EUR 24,00 Euro
Eine fundierte und praxiserprobte Arbeitshilfe zur Sexualerziehung. Für Fachleute und engagierte Eltern. Grundsätzliche Überlegungen, ein umfangreicher Praxisteil mit konkreten methodischen Umsetzungsvorschlägen, dazu Beispiele gelungener sexualpädagogischer Fortbildungsseminare. Umfangreiche Literaturhinweise. Nach wie vor das Buch zum Thema.

Erik Bosch
Sexualität und Beziehungen bei Menschen mit einer geistigen Behinderung
Ein Hand- und Arbeitsbuch
Lebenshilfe-Verlag, Auflage 2004, DIN A5, 208 Seiten, ISBN 3-87159-031-2, EUR 14,80
Dieses Handbuch entfaltet alle Facetten von Sexualität und Beziehungen bei Menschen mit geistiger Behinderung. Es stellt mit Beispielen aus der Praxis ausführlich und klar sowohl die Schwierigkeiten und Hindernisse als auch die Chancen und Möglichkeiten dar.
Da Erik Bosch ebenso die Konsequenzen für die Begleitung und Assistenz sowie die eigenen Grundeinstellungen erläutert, richtet es sich an alle, die in diesem Bereich professionell tätig sind sowie an Studierende der entsprechenden Fachrichtungen.

Erik Bosch, Ellen Suykerbuyk
Aufklärung – Die Kunst der Vermittlung
Methodik der sexuellen Aufklärung für Menschen mit geistiger Behinderung
Juventa, ISBN 3779920646, EUR 18,00
Die Aufklärung behinderter Menschen ist oft schwierig. Die Autoren zeigen praxisbezogen und gut verständlich, wie das vermittelt werden kann. Neben dem Schweregrad der Behinderung spielen die körperliche, geistige, soziale und emotionale Entwicklung eine Rolle, ebenso die Erziehungs- und Entwicklungsgeschichte eines Menschen. Neben Normen und Werten, der Bildung von Beziehungen sowie Selbstbehauptung geht es um die Kanalisierung sexueller Gefühle. Besonderen Wert wird auf den Ton gelegt, in dem sexuelle Aufklärung vermittelt wird. Weitere Themen sind u. a. Masturbation, Homosexualität, Sexualität und Autismus, Kinderwunsch, Erleben des eigenen Körpers und sexueller Missbrauch.

Ilse Achilles
Was macht ihr Sohn denn da? Geistige Behinderung und Sexualität
Reinhardt, ISBN 3497016047, 3. Aufl. 2002
Die Autorin gibt Antworten auf sexualpädagogische Alltags- und Spezialfragen. Sie beschreibt typische Situationen und geht auf peinlich verschwiegene Probleme ein, die Eltern und Helfern begegnen.

Nein, das will ich nicht
Landschaftsverband Rheinland, Gleichstellungsamt, Kennedy-Ufer 2, 50679 Köln, Tel. 0221-8093583
Eine kostenlose Broschüre über sexuelle Gewalt für Frauen mit geistiger Behinderung

Ratgeber

Angelika Pollmächer, Hanni Holthaus
Auf einmal ist alles anders! Wenn Kinder in den ersten Jahren besondere Förderung brauchen
Ernst Reinhardt Verlag 2005, 111 S., ISBN 3-497-01774-4, EUR 12,90
Die beiden Autorinnen, selbst Mütter von Kindern mit Down-Syndrom, bieten hilfreiche Empfehlungen für die ersten Jahre nach der Geburt eines behinderten Kindes an. Wie erkläre ich das meinem Umfeld? Welche Förderung braucht mein Kind? Welcher Kindergarten, welche Schule? Wo bekomme ich Entlastung? Welche Anträge sind zu stellen?

Gertraud Finger
Ja, mein Kind ist anders Ein Mutmachbuch für Eltern behinderter Kinder
Kreuz 2000 ISBN 3268002560, 155 S.
Ein behindertes Kind zu haben ist eine schwere Herausforderung. Welche Gedanken und Gefühle löst so ein Kind bei seinen Eltern aus und wie beeinflusst dies den Umgang mit dem Kind? In diesem Buch stehen die Gefühle und Empfindungen der Eltern, die Auswirkungen auf die Partnerschaft und die Geschwister im Vordergrund. Dieses Buch bietet ein Stück Wegbegleitung und macht Mut zur nicht immer einfachen Akzeptanz des behinderten Kindes.

Udo Wilken, Barbara Jeltsch-Schudel (Hrsg.)
Eltern behinderter Kinder Empowerment-Kooperation-Beratung
Kohlhammer, 2003, ISBN 317017827X, EUR 24,00
Das Leben mit einem Kind, das sich nicht wie erwartet entwickelt, stellt Eltern vor eine unerwartete Herausforderung. Die Autoren dieses Buches thematisieren aus unterschiedlichen Perspektiven Zugänge für eine Unterstützung der elterlichen „Bewältigungskompetenzen“.

Jacques Heijkoop
Herausforderndes Verhalten von Menschen mit geistiger Behinderung
Neue Wege der Begleitung und Förderung
Beltz, 2002, ISBN 3407557957
Im ersten Teil des Buches aus dem Niederländischen werden Verweigerungen, Aggressionen etc. beschrieben, die das Zusammenleben in Wohngruppen oder ähnlichen Einrichtungen stören. Im zweiten Teil werden Therapie- u. Fördermöglichkeiten dargestellt. Ziel ist die Ermöglichung neuer Entwicklungsprozesse, nicht die Beseitigung des Problemverhaltens. Die Basis ist eine vertrauensvolle zwischenmenschliche Beziehung als Schlüssel zur Beseitigung von Entwicklunsgblockaden.

MarjaAppel/Willem Kleine Schaars
Anleitung zur Selbständigkeit
Wie Menschen mit geistiger Behinderung Verantwortung für sich übernehmen
Beltz,2. Aufl. 1999, ISBN 3407558309
Dieses Buch beschreibt ein erfolgreiches Konzept aus den Niederlanden, um Menschen in Wohngruppen zu unterstützen, so dass sie selbständiger werden. Hierbei heißt es den Menschen mit Behinderung richtig zuhören und sie begleiten mit angemessener Sprache, Treffen von Absprachen sowie Mitbestimmung und Gleichberechtigung.

Willem Kleine Schaars
Durch Gleichberechtigung zur Selbstbestimmung
Menschen mit geistiger Behinderung im Alltag unterstützen
Beltz, 2003, ISBN 3407559900
In diesem Buch aus dem Niederländischen wird dargestellt, wie sich erwachsene Menschen mit geistiger Behinderung zur Selbständigkeit entwickeln können. Die zentralen Kategorien sind Gleichberechtigung und Selbstverantwortung. Dieses Buch kann als Fortsetzung des Buches „Anleitung zur Selbständigkeit“ angesehen werden.

Bundesvereinigung Lebenshilfe für geistig Behinderte e.V. (Hrsg.)
Wenn Verhalten auffällt
Eine Arbeitshilfe zum Wohnen von Menschen mit geistiger Behinderung
Lebenshilfe-Verlag, 1996, ISBN 3886170136, ca.. EUR 10,00
Diese Arbeitshilfe ist eine praktische Handreichung für den alltäglichen Umgang mit Menschen mit geistiger Behinderung. Mit vielen Praxistips zur Problemlösung bei Verhaltensauffälligkeiten von Menschen mit geistiger Behinderung in Wohngruppen oder z.B. in der Familie, Schule etc.

Rechtliche und finanzielle Ratgeber

Die Rechte behinderter Menschen und ihrer Angehörigen
B.A.G. Selbsthilfe, 2010, ISBN 9783893811205, das Handbuch ist kostenlos. Es wird eine Versandkostenpauschale i.H.v. 4,80 Euro pro Stück berechnet, Staffelpreise auf Anfrage. Zu beziehen bei der B.A.G. Selbsthilfe, Kirchfeldstr. 149, 40215 Düsseldorf, http://www.bag-selbsthilfe.de.
Dieses Handbuch soll als Orientierungshilfe dienen. Informationen gibt es zu den Bereichen: Rechte behinderter Menschen, Rechtsansprüche behinderter Menschen (wie z. B. Pflegeversicherung, Sicherung des Lebensunterhaltes, Behandlung bei Krankheit, Nachteilsausgleiche, Erbschaft usw.) und Rechte der Eltern, Begleit- und Pflegepersonen und ehrenamtlichen Helfer.

Pflegebegutachtungsrichtlinien und Richtlinien für die zusätzlichen Betreuungsleistungen
Im Internet:
www.mds-ev.org
www.gkv.info


Broschüren der Behörde für Soziales, Familie, Gesundheit und Verbraucherschutz, Abt. Soziale Entschädigung, Integrationsamt, Hamburger Str. 47, 22083 Hamburg, Tel. 040-42863-2865,
http://www.hamburg.de/integrationsamt/veroeffentlichungen/:

Nachteilsausgleiche (auch als pdf-Datei)
Steuerermäßigungen, Versicherungsermäßigungen, Gebührenermäßigungen, Reiseverkehr, 2011

Behinderung und Ausweis
Antragsverfahren beim Versorgungsamt; GdB-Tabelle, gesundheitliche Merkmale, 2009

Wegweiser für Menschen mit Behinderungen
2009
Für Menschen mit Behinderungen gibt es in Hamburg ein umfassendes und vielseitiges Angebot an unterstützenden Leistungen, Beratungsstellen und Einrichtungen. Diese Broschüre gibt einen Überblick über das Hilfesystem.



Merkblätter des Bundesverbandes für körper- und mehrfachbehinderte Menschen e.V.,
Brehmstr. 5-7, 40239 Düsseldorf, Tel.: 0211-64004-0, www.bvkm.de:

Steuermerkblatt für Familien mit behinderten Kindern

Versicherungsmerkblatt
Versicherungsschutz für Menschen mit Behinderung und deren Angehörige

Katja Kruse
Mein Kind ist behindert - diese Hilfen gibt es
Überblick über Rechte und finanzielle Leistungen für Familien mit behinderten Kindern
Der Ratgeber gibt einen Überblick über die finanziellen Hilfen, die Menschen mit Behinderungen beanspruchen können. Dargestellt wird u.a., welche Leistungen von den Kranken- und Pflegekassen erbracht werden und welche Leistungen beim Sozialamt zu beantragen sind. Die aktuelle Neuauflage berücksichtigt Gesetzesänderungen, die sich durch das Inkrafttreten des SGB XII zum 1. Januar 2005 ergeben haben. Euro 3,00.

Der Ratgeber "Mein Kind ist behindert - diese Hilfen gibt es" liegt jetzt in deutsch-türkischer Übersetzung vor. So können türkischsprachige Eltern behinderter Kinder nicht nur erfahren, welche Unterstützungsleistungen sie wie bekommen, sondern die Broschüre direkt beim Amt o.ä. als Übersetzungshilfe einsetzen. Ab dem Frühjahr 2011 ist die Broschüre auch in gedruckter Form zum Selbstkostenpreis von Euro 3,00 erhältlich.

Die Broschüren und Merkblätter (auch als pdf-Dateien) sind zu beziehen beim Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen, Brehmstr. 5-7, 40239 Düsseldorf, Tel. 0211-64004-0, www.bvkm,de, email: verlag@bvkm.de.


Broschüren der Bundesvereinigung Lebenshilfe, Raiffeisenstr. 18,35043 Marburg, Tel: 06421/491-0, www.lebenshilfe.de:

Gewusst wo
Erste Orientierung im Leistungsrecht für Kinder mit Behinderung und ihre Familien
Dieses Heft enthält einen kurzen Überblick über die Leistungen der Kranken- und Pflegeversicherung, Nachteilsausgleiche, Eingliederungshilfe, Frühförderung und Persönliches Budget. 2,00 EUR

Wendt, Sabine
Richtig begutachten, gerecht beurteilen
Die Begutachtung geistig behinderter Menschen zum Erlangen von Pflegeleistungen
8. vollständig überarbeitete u. aktualisierte Auflage 2010, ISBN 978-3-88617-535-2 ,DIN A4, 144 S., EUR 15,00
Lebenshilfe-Verlag Marburg, Raiffeisenstr. 18, 35043 Marburg, Tel: 06421/491-0
Eine umfassende Darstellung der Leistungen der Pflegeversicherung. Gleichzeitig eine Arbeitshilfe für eine alltagsorientierte und nicht diskriminierende Begutachtung geistig behinderter Menschen zur Erlangung von Pflegeleistungen der Pflegekasse. Für begutachtende Fachpersonen, aber auch Eltern, Angehörige und Mitarbeiter(innen) in Einrichtungen.
Anhang mit den aktuellen Pflegebegutachtungsrichtlinien vom Juni 2009. Unentbehrlich bei Widersprüchen gegen die Einstufung durch den MDK. Stand: 1. 1.2010.

Broschüren des Kompetenzzentrums Persönliches Budget, Oranienburger Straße 13-14, 10178 Berlin, Tel. 030/24533-170, Fax 030/26074-130, http://www.budget.paritaet.org/:

Selbstbestimmt aufwachsen …
Das Persönliche Budget für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit Behinderung
2008, zu beziehen als pdf-Datei im Internet: http://www.budget.paritaet.org (Publikationen)

Das Trägerübergreifende Persönliche Budget bietet für Familien mit behinderten Kindern und Jugendlichen neue Gestaltungsmöglichkeiten der Teilhabe und Förderung. Auch für junge Erwachsene mit einer Behinderung eröffnet diese Leistungsform neue Chancen zur Bewältigung des durch die Behinderung bestimmten Alltages. Die Broschüre "Selbstbestimmt aufwachsen … Das Persönliche Budget für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit Behinderung" des Kompetenzzentrums Persönliches Budget des PARITÄTISCHEN gibt insbesondere Eltern und Erziehungsberechtigten umfangreich und praxisnah Auskunft über Möglichkeiten des Persönlichen Budgets für Kinder und Jugendliche. Die Informationen reichen von der Antragstellung über die Darstellung einzelner Leistungsbereiche bis hin zu Praxisbeispielen und Tipps. Erläutert werden zudem die gesetzlichen Grundlagen sowie die Frage, was bei Verträgen mit Leistungserbringern beachtet werden sollte.

Das Persönliche Budget für Menschen mit hohem Unterstützungsbedarf
2009, zu beziehen als pdf-Datei im Internet: http://www.budget.paritaet.org (Publikationen)

Im Mittelpunkt dieser Broschüre stehen Menschen mit Behinderungen mit hohem Unterstützungsbedarf. Dies sind beispielsweise Menschen mit einer sogenannten geistigen Behinderung, die ihre Wünsche und Bedürfnisse überwiegend nicht sprachlich äußern, ihre Befindlichkeit über spezifische Verhaltensweisen mitteilen und wegen eines erheblichen zusätzlichen physisch, psychisch oder organisch bedingten Hilfebedarfs spezielle pädagogische, therapeutische und pflegerische Unterstützung benötigen. Dies sind aber auch Menschen mit körperlicher Behinderungen, die eine Rund-um-die-Uhr Pflege und Assistenz benötigen. Allen gemeinsam ist, dass sie aufgrund ihrer Behinderung einen hohen Unterstützungsbedarf benötigen und in der Regel einen Anspruch auf unterschiedliche Sozialleistungen gegenüber verschiedenen Leistungsträgern beispielsweise den Krankenkassen, Pflegekassen oder Sozialhilfeträgern haben. Außerdem leben trotz des gesetzlich vorgesehenen Vorrangs ambulanter vor stationäre Leistungen die meisten Menschen mit hohem Unterstützungsbedarf in stationären Einrichtungen der Eingliederungshilfe. In dieser Broschüre soll gezeigt werden, inwieweit die Inanspruchnahme dieser Leistungen in Form des Trägerübergreifenden Persönlichen Budgets dazu beitragen kann, Menschen mit Behinderungen mit hohem Unterstützungsbedarf neue, alternative Wege zu eröffnen. Es wird anschaulich dargestellt, wie Übergänge in neue Lebensphasen individueller und damit näher an eigenen Bedürfnissen und Wünschen gestaltbar sind. Anhand von Praxisbeispielen werden Einsatzmöglichkeiten des Trägerübergreifenden Persönlichen Budgets in unterschiedlichen Lebensbereichen für diese Zielgruppe beschrieben.
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Mensch zuerst – Netzwerk People First Deutschland e. V. und andere Hg.
Das persönliche Geld – Infos in leichter Sprache
2010, zu beziehen bei Mensch zuerst, Kölnische Str. 99, 34119 Kassel, www.menschzuerst.de
Dieses Ringbuch besteht aus mehreren Einzelheften über die Gesetze, Antragstellung, Vertragsgestaltung, Bescheide zum persönlichen Budget. Menschen mit Behinderung sollen mehr in ihrem Leben selbst bestimmen, dafür benötigen sie Informationen in leichter Sprache.

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